Genómica de alta resolución para enfermedades raras y no diagnosticadas
Desbloquea todo el potencial de la información genética mediante la secuenciación clínica. El ADN de cada paciente contiene pistas clave que pueden transformar el diagnóstico, orientar tratamientos personalizados y mejorar los resultados en salud. En DNA GTx, aprovechamos tecnologías de secuenciación avanzadas para ofrecer información genética detallada y precisa que empodera tanto a profesionales de la salud como a pacientes.
Nuestros Servicios
Secuenciación de precisión para condiciones raras y hereditarias
Ofrecemos soluciones de secuenciación de precisión para diagnosticar de forma exacta condiciones raras y hereditarias mediante análisis avanzados de exoma y genoma.
Descubre el poder de la genética de precisión
Revela causas genéticas ocultas
- Capta un amplio espectro de alteraciones genéticas que pueden pasar desapercibidas en pruebas convencionales.
Guía una atención personalizada
- Adapta las estrategias diagnósticas y terapéuticas al perfil genético único de cada paciente.
Mantente a la vanguardia con conocimiento en evolución
- Accede a datos que pueden reinterpretarse a medida que surgen nuevos descubrimientos, garantizando una relevancia clínica continua.
Características:
- Estudios en trío y familiares para trastornos hereditarios
- Aplicable a múltiples especialidades, desde oncología hasta pediatría
- Bioinformática avanzada para una interpretación precisa de variantes
- Reportes clínicamente validados, alineados con las guías ACMG y AMP
Resultados:
- Diagnóstico preciso de condiciones raras y hereditarias
- Detección temprana y evaluación de riesgos para las familias
- Detección temprana y evaluación de riesgos para las familias
- Mejora de la atención al paciente mediante información personalizada
Diseñado para:
- Genetistas
- Médicos
- Investigadores
- Pacientes y familias
¿Por qué elegir DNA GTx para
Clinical Sequencing?
- Alta precisión diagnóstica: Uso de pipelines clínicamente validados y cobertura de secuenciación profunda para maximizar sensibilidad y especificidad, minimizando falsos positivos y variantes no detectadas.
- Reportes clínicos accionables: Resultados interpretados por expertos en genómica y presentados en formatos claros y clínicamente relevantes para guiar diagnóstico, tratamiento y estudios adicionales.
- Tiempos de respuesta rápidos: flujos de trabajo optimizados que garantizan resultados confiables en plazos reducidos para apoyar decisiones clínicas oportunas.
- Datos listos para reanálisis: la información genómica puede reinterpretarse a medida que avanza el conocimiento científico, sin necesidad de repetir la secuenciación.
- Soporte experto en cada etapa Especialistas en genómica clínica brindan acompañamiento en la selección de pruebas, interpretación de resultados y consultas posteriores al informe.
Who we Serve
- Comprehensive & Efficient:Clinicians – Empowering informed diagnosis and treatment decisions through genomic insight.
- Consejeros genéticos – Supporting accurate interpretation and patient education.
- Patients & Families – Providing answers for rare, inherited, and complex conditions.
- Hospitals & Diagnostic Labs – Delivering reliable, accredited genomic testing at scale.
- Instituciones de investigación – Enabling cutting-edge genomic research and innovation.
- Healthcare Institutions – Integrating genomics into patient care and population health.
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
Descifrando el futuro de la salud — juntos
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*Toda la información se maneja con estricta confidencialidad.
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