高分辨率基因组学，为罕见和未确诊疾病
释放遗传信息的全部潜力。每位患者的DNA都包含着可以改变诊断、指导个性化治疗和改善健康结果的关键线索。在DNA GTx，我们利用先进的测序技术提供详细、准确的遗传见解，赋能临床医生和患者
Our Services
Precision Sequencing for Rare and Inherited Conditions
We deliver precision sequencing solutions to accurately diagnose rare and inherited conditions through advanced exome and genome analysis.
发现精准遗传学的力量
揭示隐藏的遗传病因
- 捕获标准检测可能遗漏的广泛遗传改变
为个性化护理提供信息
- 根据每位患者独特的遗传构成定制诊断和治疗策略
掌握不断发展的知识
- 访问可随着新发现出现而重新解读的数据，确保持续的临床相关性
特点
- 遗传性疾病的三人检测及家族检测
- 适用于多个专科领域
- 涵盖肿瘤学至儿科 先进的生物信息学技术用于准确的变异解读
- 临床验证的报告符合ACMG和AMP的指导原则
成果
- 对罕见及遗传性疾病的准确判断
- 对家庭的早期检测与风险评估
- 基于检测结果做出的知情治疗决策
- 通过个性化见解提升患者护理水平
专为
- 遗传学家
- 医生们
- 研究人员
- 患者与家属
为什么选择DNA GTx
进行临床应用测序？
- 高诊断准确性： 采用临床验证的流程和深度测序覆盖范围，以最大限度地提高灵敏度和特异性，同时减少假阳性结果和漏检变异。
- 可操作的临床报告： 由基因组专家对结果进行解读，并以清晰、与临床相关的格式呈现，以诊断诊断、治疗和进一步检测。
- 快速周转时间： 简化的工作流程确保可靠的结果能够迅速支付，以支持及时的临床决策。
- 可重新分析的数据： 随着科学知识的不断进步，我们的基因组数据可以被重新解读为科学知识，而无需进行新的测序。
- 专业支持，每一步都有保障： 专业的临床基因组学专家协助进行测试选择、结果解读以及报告后咨询工作。
Who we Serve
- Comprehensive & Efficient:Clinicians – Empowering informed diagnosis and treatment decisions through genomic insight.
- 遗传咨询师 – Supporting accurate interpretation and patient education.
- Patients & Families – Providing answers for rare, inherited, and complex conditions.
- Hospitals & Diagnostic Labs – Delivering reliable, accredited genomic testing at scale.
- 研究机构 – Enabling cutting-edge genomic research and innovation.
- Healthcare Institutions – Integrating genomics into patient care and population health.
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
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