针对黑色素瘤和结直肠癌的靶向突变分析
将NRAS结果转化为可操作的治疗方案
DNA GTx 的 NRAS 检测检测NRAS基因第2、3、4外显子中的11个临床相关变异。这种精确的分子谱分析帮助肿瘤学家为黑色素瘤和结直肠癌患者选择有效疗法并管理疾病进展。
此检测适合谁？
- 被诊断患有黑色素瘤、结直肠癌或其他 NRAS 突变可能影响治疗方案的癌症患者
- 正在考虑接受靶向治疗的患者
- 需要更深入了解其肿瘤基因特征的患者
它检测什么内容
- NRAS基因第2、3、4外显子中的11个变异
- 相关联于：
- 黑色素瘤
- 结直肠癌
- 其他实体瘤
关键优势：
- 检测重要突变： 识别影响治疗方案选择的NRAS变异。
- 支持个性化治疗： 帮助指导相关癌症的靶向治疗决策。
- 快速准确： 提供及时结果以实现有效的临床管理。
- 适用于多种癌症： 与黑色素瘤、结直肠癌和其他肿瘤相关。
周转时间
- 3天
您需要医生的授权吗？
是的。必须由医生开单此检测，以确保结果得到正确解读并用于指导治疗。
它是如何运作的？
第一步：FFPE组织样本采集
- 从活检或手术中收集保存的组织样本。
- 样本储存在蜡块中，保持DNA完整以供检测。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
第三步：PCR扩增
- DNA的特定区域被复制数百万次。
- 这使得即使微小的突变也更容易被检测到。
步骤4：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤5：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
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