全面的体细胞和生物标志物分析
广泛覆盖，深入洞察
DNA GTx 的 GTx-500 Plus 专为实体瘤的全面基因组分析而设计。该检测基于外显子组，涵盖超过500个癌症相关基因。它检测全谱系的体细胞变异，并提供包括HRD、TMB和MSI在内的高级生物标志物分析，从而支持精准治疗指导和深入研究洞察。这在一个单一的、一体化的检测中揭示了复杂的基因组图谱。
此检测适合谁？
- 需要生物标志物驱动治疗计划的实体瘤患者
- 临床医生寻求全面的基因组概览，以指导靶向治疗或临床试验招募。
- 较小的检测面板可能遗漏关键可操作性变异的情况
检测到不同的类型
单核苷酸变异（SNV）
- SNVs （单核苷酸变异）指的是再参考基因组与患者基因组之间存在的单个碱基变化。
插入和删除（插入缺失）
- 插入
- 删除
- 插入缺失（Indels） 指的是DNA中的微笑变化，具体表现为某些碱基被添加（成为插入）或被删除（称为缺失）
拷贝数变异（CNVs）
- 放大/复制
- 删除
- DNA片段被过度复制或缺失。这可能使癌基因过度活跃或使保护性基因沉默。
(MSI) | 微卫星不稳定性
- Microsatellites are short, repeated | 微卫星是短的、重复的DNA序列。正常情况下，细胞会修复这些重复序列中的错误。如果DNA修复系统受损，重复序列会变得不稳定。它是某些癌症的重要标志物，并能预测对免疫治疗的反应。
(TMB) | 肿瘤突变负荷
- TMB是肿瘤DNA中突变的总数。高TMB意味着肿瘤具有许多遗传改变，这可能使免疫系统更容易识别并攻击它，并可能预测对免疫治疗的反应。
它检测什么内容
- 所有实体瘤
- 任何感兴趣的基因——完全可定制的检测组合（超过500个基因）
- 体细胞突变：SNVs、indels、CNVs
- 肿瘤突变负荷
- 微卫星不稳定性 (MSI)
- 用于靶向治疗和临床试验的可操作生物标志物
关键优势：
- 广泛覆盖： 一次全面的检测分析超过500个基因。
- 基于外显子组的灵敏度： 高置信度检测各种变异类型。
- 多生物标志物洞察： TMB、MSI联合报告，提供完整的分子背景信息。
- 战略性决策支持： 支持精准治疗规划、临床试验匹配和转化研究。
周转时间
- 5-6周
您需要医生的授权吗？
是的。此检测必须由医生开单，因为结果可能影响治疗决策，并需要临床解读。您的医疗保健提供者将根据您的癌症类型、分期和治疗方案，判断此检测是否合适。
它是如何运作的？
第一步：FFPE组织样本采集
- 从活检或手术中收集保存的组织样本。
- 样本储存在蜡块中，保持DNA完整以供检测。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
解决方案仅供研究使用
再生&个性化医疗
卫生保健
实体瘤的完全基因组清晰度
GTx-500 Plus 可对 500 多个癌症相关基因进行广泛的基因组分析，达到外显子组级别的精确度。
所有信息均严格保密。
迈向个性化癌症治疗的下一步
由于这项检查必须由医生开具医嘱，我们将为您提供合适的帮助，并确保您的医疗保健提供者获得他们所需的信息，以便为您提供护理。
所有信息均严格保密。
