用于精准医学的AI驱动基因组分析
从原始变异到可操作的答案
DNA GTx的D-KRYPT是一个尖端的、AI驱动的平台，为遗传性和体细胞基因组分析提供了一个完全集成的流程。其专门设计旨在将复杂的测序数据转化为临床可操作的见解，D-KRYPT能够识别外显子组、全基因组和靶向panel中的致病变异。通过应用与AMP和ACMG指南一致的严格优先级排序框架，该平台确保在癌症基因组学中达到最高的临床相关性标准。
除了变异检测，D-KRYPT还通过三人家系样本分析支持家族性突变追踪，增强对遗传风险的理解。它还提供杂交测序panel中识别的基因融合的直观可视化，为临床医生提供清晰、可解释的结果。这些能力共同推进了精准肿瘤学，并实现了真正的个性化患者护理
我们的独特之处？
数据上传
- FASTQ、BAM或VCF文件的安全快速上传
变异检出和注释
- 对多组学数据集进行全面分析，以获得更深入的生物学和临床见解
- 高灵敏度变异检测，即使在低覆盖度或≥1%变异等位基因频率下
- 灵活的工作流程，支持用于罕见变异发现的单样本和多样本（三人家系）工作流程
- 简化的三人家系分析，以简化家族性突变追踪
- 清晰的QC报告，突出显示最相关的质量指标和发现
- 在我们团队的每个阶段提供专门的专家支持
优先级排序和过滤
- 高级数据库过滤选项，以简化变异优先级排序
- 直观、用户友好的界面，便于轻松导航和分析
- 在单一平台上统一访问所有数据库
- 可定制的过滤器预设，便于快速重用和保持工作流程一致
变异解读
- 直观、动态且用户友好的界面
- 基于风险因素和药物反应的变异分类
报告
- 基于ACMG/AMP指南生成患者报告
- 上传模板并根据用户请求创建自定义报告
借助 D-KRYPT® 释放人工智能驱动基因组学的强大力量
体验 D-KRYPT® 如何将复杂的基因组数据转化为清晰、可操作的见解。
生物信息学
