Analyse Génomique Assistée par Intelligence Artificielle au Service de la Médecine de Précision
De l’Identification des Variants Bruts aux Résultats Cliniquement Exploitables
D-KRYPT de DNA GTx est une plateforme de pointe, assistée par l'IA, qui offre un pipeline entièrement intégré pour l'analyse génomique héréditaire et somatique. Conçue spécifiquement pour transformer des données de séquençage complexes en informations cliniquement exploitables, D-KRYPT permet l'identification de variants pathogènes dans les exomes, les génomes et les panneaux ciblés. Grâce à l'application de cadres de priorisation rigoureux, conformes aux recommandations de l'AMP et de l'ACMG, la plateforme garantit les plus hauts standards de pertinence clinique en génomique du cancer.
Au-delà de la détection des variants, D-KRYPT facilite le suivi des mutations familiales grâce à l'analyse d'échantillons en trio, améliorant ainsi la compréhension du risque héréditaire. Il offre également une visualisation intuitive des gènes de fusions identifiées dans les panneaux de séquençage hybrides, fournissant aux cliniciens des résultats clairs et interprétables. Ensemble, ces fonctionnalités font progresser l'oncologie de précision et permettent une prise en charge véritablement personnalisée des patients.
Qu'est-ce qui Nous Rend Unique ?
Téléchargement de Données
- Téléchargement sécurisé et rapide des fichiers FASTQ, BAM ou VCF
Identification et Annotation des Variants
- Analyse exhaustive des données multi-omiques pour une compréhension biologique et clinique approfondie
- Détection ultrasensible des variants, même en cas de faible couverture ou de fréquence allélique ≥ 1 %
- Pipelines modulables prenant en charge les flux de travail mono-échantillon et multi-échantillons (trio) pour la découverte de variants rares
- Analyse simplifiée des trios pour optimiser le suivi des mutations familiales
- Rapports de contrôle qualité clairs mettant en évidence les indicateurs et résultats les plus pertinents
- Assistance personnalisée de notre équipe d'experts à chaque étape du processus
Priorisation et Filtrage
- Options avancées de filtrage des bases de données pour optimiser la priorisation des variants
- Interface intuitive et facile d’utilisation pour une navigation et une analyse simplifiées
- Accès unifié à toutes les bases de données sur une plateforme unique
- Préréglages de filtres personnalisables pour une réutilisation rapide et des flux de travail cohérents
Interprétation des Variants
- Interface intuitive, dynamique et facile d’utilisation
- Classification des variants selon le facteur de risque et la réponse au médicament
Rapports
- Génération de rapports patients selon les recommandations ACMG/AMP
- Téléchargement de modèles et création de rapports personnalisés à la demande des utilisateurs
Unlock the Power of AI-Driven Genomics with D-KRYPT®
Experience how D-KRYPT® turns complex genomic data into clear, actionable insights.
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