Analyse Génomique à Haute Résolution pour les Maladies Rares et les Affections non Diagnostiquées
Exploitez le plein potentiel du code génétique grâce au séquençage clinique. L'ADN de chaque patient recèle des informations essentielles qui peuvent transformer le diagnostic, orienter les traitements personnalisés et améliorer les résultats des patients. Chez DNA GTx, nous utilisons des technologies de séquençage de pointe pour fournir des informations génétiques détaillées et précises, précieuses tant pour les cliniciens que pour les patients.
Nos services
Séquençage de précision pour les maladies rares et héréditaires
Nous proposons des solutions de séquençage de précision pour diagnostiquer avec exactitude les maladies rares et héréditaires grâce à une analyse avancée de l'exome et du génome.
Découvrez la puissance de la génétique de précision:
Révéler les causes génétiques cachées
- Détecter un large éventail d'altérations génétiques que les tests standard peuvent manquer.
Informer les soins personnalisés
- Adapter les stratégies de diagnostic et de traitement au profil génétique unique de chaque patient.
Gardez une longueur d'avance grâce à l'évolution des connaissances
- Accédez à des données qui peuvent être réinterprétées au fur et à mesure que de nouvelles découvertes émergent, garantissant ainsi une pertinence clinique continue.
Caractéristiques:
- Tests de dépistage en trio et familiaux pour les maladies héréditaires
- Applicable à de nombreuses spécialités, de l’oncologie à la pédiatrie
- Bioinformatique avancée pour une interprétation précise des variants
- Rapports validés cliniquement et conformes aux recommandations de l’ACMG et de l’AMP
Résultats
- Diagnostic précis des maladies rares et héréditaires
- Dépistage précoce et évaluation des risques pour les familles
- Décisions thérapeutiques éclairées qui s’appuient sur les résultats génétiques
- Amélioration de la prise en charge des patients grâce à des analyses personnalisées
Conçu pour :
- Les généticiens
- Les médecins
- Chercheurs
- Les patients et leurs familles
Pourquoi Choisir DNA GTx Pour
Le Séquençage Clinique ?
- Précision du Diagnostic: Nous utilisons des protocoles validés cliniquement et une couverture de séquençage étendue pour optimiser la sensibilité et la spécificité, et minimiser les faux positifs et les variants non detectés.
- Rapports Cliniques Concrets : Nos résultats, interprétés par des experts en génomique, sont présentés dans des formats clairs et pertinents pour guider le diagnostic, le traitement et les examens complémentaires.
- Délais D’Exécution Rapides: Nos flux de travail optimisés garantissent des résultats fiables et rapides, permettant ainsi la prise de décisions cliniques opportunes.
- Données Réanalysables: Nos données génomiques peuvent être réinterprétées au fur et à mesure des avancées scientifiques, sans avoir besoin d’effectuer un autre séquençage.
- Un Accompagnement Avec des Experts à Chaque Étape: Nos spécialistes en génomique clinique vous accompagnent dans le choix des tests, l’interprétation des résultats et les consultations post-rapport.
Who we Serve
- Comprehensive & Efficient:Clinicians – Empowering informed diagnosis and treatment decisions through genomic insight.
- Conseillers en génétique – Supporting accurate interpretation and patient education.
- Patients & Families – Providing answers for rare, inherited, and complex conditions.
- Hospitals & Diagnostic Labs – Delivering reliable, accredited genomic testing at scale.
- Instituts de recherche – Enabling cutting-edge genomic research and innovation.
- Healthcare Institutions – Integrating genomics into patient care and population health.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
Solutions for Researchers
Prise en charge prénatale
Médecine Régénérative
Healthcare
Agriculture
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Toutes les informations sont traitées dans le strict respect de la confidentialité.
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