Analyse des Mutations pour Orienter les Décisions Thérapeutiques
Des Analyses de Précision Pour la Prise en Charge des Cancers Colorectal, Pancréatique et Pulmonaire
Le test KRAS de DNA GTx détecte 18 variants situés dans les exons 2, 3 et 4 du gène KRAS. Cette analyse ciblée des mutations permet d’identifier les variants cliniquement pertinents impliqués dans la réponse au traitement et le pronostic, contribuant ainsi à la personalisation des stratégies thérapeutiques chez les patients atteints de cancer colorectal et de cancer du poumon.
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients atteints d’un cancer du pancréas, colorectal, du poumon ou d’autres tumeurs associées
- Patients susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées selon le statut mutationnel du gène concerné
- Patients nécessitant un profilage moléculaire tumoral détaillé afin d’orienter les décisions thérapeutiques
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- 18 variants du gène KRAS situés dans les exons 2, 3 et 4
- Lié aux:
- Cancer colorectal
- Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
- Cancer du pancréas
- Autres tumeurs solides
Principaux Avantages
- Détection des Mutations Cliniquement Pertinentes: En identifiant les variants du gène KRAS ayant un impact sur le choix thérapeutique
- Orientation des décisions thérapeutiques ciblées, en aidant au choix des stratégies adaptées au statut KRAS
- Résultats Rapides et Fiables : Facilite la planification thérapeutique précise et rapide
- Large Application Clinique : Pertinente pour plusieurs types de tumeurs solides dependantes du statut KRAS
Délai de Traitement
- 3 jours
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Cet examen doit être prescrit par un médecin afin de garantir une interprétation appropriée des résultats et leur utilisation dans l’orientation des décisions thérapeutiques.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’échantillons de tissus FFPE
- Les échantillons de tissus fixés sont prélevés lors de biopsies ou d’interventions chirurgicales.
- Conservés dans des blocs de paraffine, ces échantillons préservent l’ADN intact pour les analyses.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Amplification par PCR
- Des régions spécifiques de l’ADN sont copiées des millions de fois.
- Cela facilite la détection même des petites mutations.
Étape 4 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 5 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
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