Profilage Ciblé des Mutations pour les Tumeurs Solides
Détecter les Mutations clés pour Personnaliser les Soins Contre le Cancer
Le panel Oncoreveal de DNA GTx permet un profilage de haute sensibilité des régions critiques de 60 oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs, à partir d’échantillons de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE).
À qui ce Test est-il Destiné?
- Patients Diagnostiqués
- Patients candidats à la thérapie ciblée ou à l’inclusion dans des essais cliniques
- Situations dans lesquelles le profilage tumoral peut contribuer à affiner le pronostic ou la stratification du risque
Types de Variants Détectés
Variants Mononucléotidiques (SNVs)
- Les SNV sont des modifications d'une seule base entre le génome de référence et le génome du patient.
Insertions et suppressions (indels)
Insertion
Délétion
- Les indels sont de petits changements dans l'ADN où quelques bases sont soit ajoutées (insertion), soit supprimées (délétion).
Quelques Variantions du Nombre de Copies (CNVs)
Amplification / Duplication
Délétion
- Des variations du nombre de copies de l’ADN, caractérisées par un gain ou une perte de segments génomiques, peuvent conduire respectivement à une surexpression d’oncogènes ou à une inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs.
Gènes de Fusions/Réarrangements
- Lorsque deux gènes différents se cassent et fusionnent, ils forment un « gène hybride ». Ce nouveau gène peut envoyer des signaux erronés qui favorisent la croissance tumorale.
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Les Mutations Dans 60 Ggènes clés Liés Au :
- Cancer du poumon
- Cancer colorectal
- Cancer du sein
- Cancer du pancréas
- Mélanome
- Autres tumeurs solides
Voir la liste
- Cancer du foie
- Cancer de l’ovaire,
- Cancer de la prostate
- Cancer de la vessie,
- Cancer de l’estomac,
- Cancer de l’endomètre,
- Cancer du rein
- Cancer du cerveau
Principaux Avantages
- Détection des Mutations : Détection des mutations tumorales clés impliquées dans le cancer.
- Orientation Vers une Thérapie Personnalisée: Orientation vers des thérapies personnalisées, facilitant le choix de traitements adaptés au profil moléculaire de chaque tumeur.
- Facilite la Prise en Charge: Accélération de la prise de décision clinique grâce à des résultats rapides et fiables, permettant une prise en charge thérapeutique plus reactive.
Délai de Traitement
- 10 Jours
Avez-vous Besoin D’Une Ordonnance Médicale ?
Oui. Cet examen doit être prescrit par un médecin, car ses résultats peuvent influencer les décisions thérapeutiques et nécessitent une interprétation clinique. Votre professionnel de santé déterminera son indication en fonction du type de cancer, du stade de la maladie et du plan de prise en charge.
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement d’échantillons de tissus FFPE
- Les échantillons de tissus fixés sont prélevés lors de biopsies ou d’interventions chirurgicales.
- Conservés dans des blocs de paraffine, ces échantillons préservent l’ADN intact pour les analyses.
Étape 2 : Extraction D’ADN
- Nous extrayons soigneusement l’ADN de l’échantillon.
- Cet ADN est nécessaire à l’étude de vos gènes.
Étape 3 : Préparation de la Bibliothèque
- L’ADN est préparé pour être lisible par nos séquenceurs.
- Nous ajoutons des marqueurs spécifiques et nous nous concentrons sur les régions les plus importantes de votre ADN.
Étape 4 : Séquençage de nouvelle génération
- C’est ainsi que nous « lisons » votre ADN grâce à une technologie de pointe.
- Cela nous permet de détecter les modifications ou mutations dans vos gènes.
Étape 5 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ADN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 6 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
Solutions for Researchers
Prise en charge prénatale
Médecine Régénérative
Healthcare
Agriculture
Apportez l’Oncologie de Précision Dans le Sang
Conçu pour les patients atteints de tumeurs avancées ou inopérables, ce test permet un suivi en temps réel de l’évolution de la maladie et de la résistance aux traitements.
Toutes les informations sont traitées dans le strict respect de la confidentialité.
Une Simple Prise de Sang pour Mieux Comprendre Votre Cancer
Si vous vivez avec un cancer avancé ou inopérable, ou si votre médecin vous a recommandé une biopsie liquide, contactez-nous dès aujourd’hui pour découvrir comment ce test peut accompagner votre parcours thérapeutique.
Toutes les informations sont traitées dans le strict respect de la confidentialité.
