Séquençage de L'ARN pour la Détection Des Gènes de Fusions et des Variantes de Transcription
Analyse du transcriptome pour une compréhension approfondie de la biologie
Le séquençage de l’ARN de DNA GTx analyse l’expression génique et permet la détection des gènes de fusions, des variants d’épissage et des mutations. Ce profilage transcriptomique complet fournit des informations essentielles sur les mécanismes des maladies et la biologie tumorale, contribuant à orienter de manière précise les stratégies thérapeutiques.
Ce que Ce Test Permet de Détecter :
- Profilage Tumoral
- Maladies Génétiques Rares
- Affections Neurologiques et Métaboliques
Principaux Avantages
- Analyse de l’Activité Génique En étudiant l’expression et la régulation des gènes
- Détection des Fusions et Des Événements D’Épissage, Mettant en évidence des altérations non détectables par les analyses ADN classiques
- Approche Complémentaire Au Séquençage de l’ADN Apportant des informations supplémentaires sur les mécanismes pathologiques
- Orientation des Thérapies Ciblées, Facilitant les décisions thérapeutiques, notamment en oncologie
Délai de Traitement
- 5-6 semaines
Quelles sont les étapes?
Étape 1 : Prélèvement Sanguin
- Un prélèvement sanguin est effectué chez le patient.
- L’échantillon contient de l’ARN qui peut révéler des informations importantes sur sa santé.
Étape 2 : Extraction et Enrichissement de l’ARN
- L’ARN est isolé et enrichi avec soin à partir de l’échantillon sanguine
- Cette étape permet d’obtenir un ARN de haute qualité, adapté aux analyses de séquençage
Étape 3 : Séquençage de Nouvelle Génération
- C’est ainsi que nous « lisons » votre ARN grâce à une technologie de pointe.
- Cela nous permet de détecter les modifications ou mutations dans vos gènes.
Étape 4 : Analyse des Données
- Notre plateforme (D-KRYPT) nous aide à interpréter les modifications de l’ARN.
- Les résultats s’appuient sur des bases de données médicales fiables.
Étape 5 : Rapport Personnalisé
- Vous reçevez un rapport clair et facile à lire contenant les informations importantes.
- Votre médecin peut s’en servir pour orienter le traitement ou les prochaines étapes.
Oncology Test Panels
Test de détection des gènes de fusion associés aux leucémies
Séquençage clinique
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