تحليل جينومي عالي الدقة لفهم وتشخيص الأمراض النادرة وغير المشخّصة.
استفد من الإمكانات الكاملة للمعلومات الجينية من خلال تحليل تسلسل النكليوتيدات السريري. يحمل الحمض النووي لكل مريض شفرة فريدة تتضمن مؤشرات حاسمة قادرة على إحداث نقلة نوعية في التشخيص، وتوجيه العلاجات المُخصّصة، وتحسين النتائج الصحية على المدى الطويل. في DNA GTx، نُوظّف أحدث تقنيات تحليل تسلسل النكليوتيدات لإستخلاص رؤى جينومية دقيقة ومفصلة، تمكّن الأطباء من إتخاذ قرارات علاجية مستنيرة، وتمنح المرضى فهماً أعمق لحالتهم الصحية وخيارات الرعاية المتاحة لهم.
حلولنا وخدماتنا
التحليل الدقيق لتسلسل الجينات المرتبطة بالأمراض النادرة والوراثية
نوفر إختبارات متقدمة لتحليل تسلسل النكليوتيدات، مخصصة لتشخيص الأمراض النادرة والوراثية بدقة، باستخدام تحليلات متطورة للإكسوم والجينوم الكامل.
اكتشف قوة علم الوراثة الدقيق:
تعرف على العوامل الجينية الكامنة
- رصد مجموعة شاملة من التغيرات الجينية التي قد لا تكشفها الفحوصات التقليدية.
الرعاية الشخصية المستندة إلى البيانات
- تصميم إستراتيجيات التشخيص والعلاج بما يتوافق مع التركيب الجيني الفريد لكل مريض.
واكب أحدث التطورات العلمية
- إمكانية إعادة تفسيرالبيانات مع ظهور إكتشافات جديدة، مما يضمن إستمرار أهميتها السريرية.
الميزات الرئيسية
- إختبارات ثلاثية وعائلية للإضطرابات الوراثية
- قابلة للتطبيق عبر تخصصات متعددة، من طب الأورام إلى طب الأطفال
- إستخدام المعلوماتية الحيوية المتطورة لتفسير دقيق للطفرات الجينية
- تقارير معتمدة سريريًا ومتوافقة مع معاييرالكلية الأمريكية لعلم الوراثة وعلم الجينوم (ACMG) والجمعية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (AMP)
النتائج
- تشخيص دقيق وشامل للأمراض النادرة والوراثية
- الكشف المبكر وتقييم المخاطر للعائلات
- تمكين إتخاذ قرارات علاجية مستنيرة بناءً على نتائج التحليل الجيني
- تعزيز رعاية المرضى من خلال رؤى شخصية ومخصصة
مصممة لـ:
- علماء الوراثة
- الاطباء
- الباحثون
- المرضى والعائلات
لماذا تختار DNA GTx
DNA GTx لتحليل تسلسل النكليوتيدات السريري؟
- دقة تشخيصية فائقة: نستخدم مناهج معتمدة سريريًا مع تغطية تسلسلية عميقة لزيادة الحساسية والدقة إلى أقصى حد، مع تقليل النتائج الإيجابية الخاطئة والمتغيرات المفقودة.
- تقارير سريرية قابلة للتطبيق: يتم تفسير النتائج من قبل خبراء في علم الجينوم، وتقديمها بصيغ واضحة وعملية لدعم التشخيص، والعلاج، وإتخاذ القرارات بشأن الإختبارات المستقبلية.
- سرعة في تسليم النتائج: يضمن سير العمل المبسط الحصول على نتائج موثوقة بسرعة، مما يدعم إتخاذ القرارات السريرية في الوقت المناسب.
- بيانات قابلة لإعادة التحليل: يمكن إعادة تفسير البيانات الجينومية مع تقدم المعرفة العلمية، دون الحاجة إلى إعادة التحليل من البداية.
- دعم متخصص في كل خطوة: يقدّم فريقنا من خبراء علم الجينوم المساعدة في إختيار الإختبار، تفسير النتائج، وتقديم الإستشارات بعد إستلام التقرير.
Who we Serve
- Comprehensive & Efficient:Clinicians – Empowering informed diagnosis and treatment decisions through genomic insight.
- مستشاري علم الوراثة – Supporting accurate interpretation and patient education.
- Patients & Families – Providing answers for rare, inherited, and complex conditions.
- Hospitals & Diagnostic Labs – Delivering reliable, accredited genomic testing at scale.
- معاهد البحث العلمي – Enabling cutting-edge genomic research and innovation.
- Healthcare Institutions – Integrating genomics into patient care and population health.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
لنفك شفرة مستقبل الصحة.. معاً
تواصل معنا اليوم.. لنبدأ حواراً قادراً على تغيير حياة الكثيرين.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
احصل على الإجابات اليوم
الكشف المبكر.. إنقاذ للحياة
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
