تقييم المخاطر الوراثية للإصابة بسرطان الثدي والمبيض والبروستاتا
تحليل المتغيرات الجينية الموروثة للكشف المبكر والرعاية الشخصية
يركز اختبار BRCA1 / BRCA2 من DNA GTx على اثنين من أهم الجينات المرتبطة بسرطانات الثدي والمبيض والبروستاتا الوراثية. عبر تحليل الطفرات في BRCA1 وBRCA2 ، يساهم في تحديد الأفراد ذوي احتماليات الاصابة المرتفعة، مما يمكّن من الفحص المبكر، تطبيق استراتيجيات وقائية، وتصميم خطط رعاية صحية شخصية ملائمة.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- الأشخاص الذين لديهم سوابق شخصية أو عائلية للإصابة بسرطان الثدي أو المبيض أو البروستاتا.
- وجود حالات إصابة بهذه الأنواع من السرطان في العائلة، خصوصًا عند التشخيص في سن مبكرة.
- الراغبون في تقييم احتمالية الإصابة بهذه السرطانات الوراثية.
- الأفراد الذين لديهم قريب يحمل طفرة في جين BRCA1 أو BRCA2 .
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs)
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
إدراج أو حذف (Indels)
إقحام" أو "إضافة جينية
حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
بعض اختلافات عدد النسخ (CNVs)
تضخيم جيني / تكرار جيني
حذف" أو "حذف جيني
- أجزاء من الحمض النووي قد تتكرر أو تُفقد، مما يؤدي إلى زيادة نشاط الجينات المسببة للسرطان أو تثبيط الجينات الواقية.
ما الذي يتم فحصه
- الطفرات الجينية في BRCA1 وBRCA2، المرتبطة بما يلي:
- سرطان الثدي
- سرطان المبيض
- سرطان البروستاتا
المزايا الرئيسية
- تحديد القابلية الوراثية للسرطان: يكشف عن الطفرات المهمة التي قد تنتقل عبر الأجيال.
- تمكين الكشف المبكر والوقاية: يدعم إجراء الفحص المبكر ووضع استراتيجيات وقائية فعّالة.
- توجيه الإدارة العلاجية الشخصية: يساعد في تصميم خطط علاجية واستراتيجيات للحد من المخاطر.
- معلومات مهمة لتنظيم الأسرة: وفر بيانات قيمة للأقارب الذين قد يكونون معرضين للخطر الوراثي.
الوقت المستغرق
- 5-6 أسابيع
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
Yes. A healthcare provider must order the test and will help you understand the results and what they mean for your health care.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينة الدم
- يتم سحب عينة دم من المريض.
- تحتوي العينة على الحمض النووي (DNA) الذي يكشف عن مؤشرات صحية مهمة.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي
- يتم عزل الحمض النووي (DNA) من عينة الدم بدقة.
- يمثل هذا الحمض النووي المادة الأساسية التي تُستخدم لتحليل جيناتك وفهم ملفك الجيني.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
لنفك شفرة مستقبل الصحة.. معاً
تواصل معنا اليوم.. لنبدأ حواراً قادراً على تغيير حياة الكثيرين.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
احصل على الإجابات اليوم
الكشف المبكر.. إنقاذ للحياة
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
