تحليل جينومي شامل للسرطان من خلال عينة دم
فك الشيفرة الجينية للورم عبر اختبار دقيق غير جراحي.
يعتمد اختبار TruSight Oncology 500 (Liquid Biopsy) من DNA GTx على تحليل تسلسل النكليوتيدات في 523 جينًا مرتبطًا بالسرطان باستخدام الحمض النووي الورمي المستخلص من عينة دم. يتيح هذا الفحص الشامل و الغير جراحي الكشف عن الطيف الكامل من الطفرات الجسدية والتغيرات الجينومية، ويوفر بيانات دقيقة تدعم العلاج المخصص، خاصةً عند تعذر الحصول على الخزعة الصلبة.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- المرضى المصابون بأورام صلبة متقدمة أو غير قابلة للجراحة
- الحالات التي لا يمكن فيها إجراء خزعة صلبة
- المرضى الذين كانت خزعة الأنسجة السابقة لديهم غير كافية أو متدهورة
- الحالات التي تحتاج إلى تقييم إضافي بعد فحص سابق للخزعة الصلبة
- الحالات التي تحتاج إلى تقييم إضافي بعد فحص سابق للخزعة الصلبة
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs)
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
إدراج أو حذف (Indels)
- إقحام" أو "إضافة جينية
- حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
إختلاف عدد النسخ (CNVs)
- تضخيم جيني / تكرار جيني
- حذف" أو "حذف جيني
- أجزاء من الحمض النووي قد تتكرر أو تُفقد، مما يؤدي إلى زيادة نشاط الجينات المسببة للسرطان أو تثبيط الجينات الواقية.
Microsatellite Instability (MSI)
- الميكروساتلايت هي تسلسلات قصيرة ومتكررة من الحمض النووي. في الخلايا السليمة، يقوم نظام إصلاح عدم التطابق في الحمض النووي بتصحيح الأخطاء في هذه التكرارات. وعند حدوث خلل في هذا النظام، تتراكم الأخطاء وتصبح هذه المناطق غير مستقرة. يُعدّ MSI علامة جزيئية محورية في عدد من السرطانات، ويُستخدم كمؤشر تنبؤي للإستجابة للعلاج المناعي.
Tumor Mutational Burden (TMB)
- يشير TMB الى إجمالي عدد الطفرات في الحمض النووي لخلايا الورمية. يعكس ارتفاع قيمة TMB درجة عدم الاستقرار الجينومي داخل الورم، مما يزيد من احتمالية تعرّف الجهاز المناعي على الخلايا السرطانية واستهدافها، ما يجعله مؤشرًا تنبؤيًا مهمًا للاستجابة للعلاج المناعي.
ما الذي يتم فحصه
- طفرات في 523 جينًا مرتبطة بأنواع متعددة من الأورام من خلال عينة دم.
- طفرات جسدية مكتسبة متعلقة ب
- سرطان الرئة
- سرطان القولون والمستقيم
- سرطان الثدي
- سرطان المبيض
- الورم الميلانيني
- أورام صلبة أخرى
عرض القائمة
- سرطان البنكرياس
- سرطان البروستاتا
- سرطان المثانة
- سرطان المعدة
- سرطان المريء
- بطانة الرحم
- سرطان الغدة الدرقية
- سرطانات الرأس والعنق
- أورام الغدد الصماء العصبية
- ساركوما الأنسجة الرخوة
هل يمكن إجراء الفحص بعد العلاج الكيميائي؟
- نعم، يمكن إجراء الفحص بعد العلاج الكيميائي.
- يُستخدم تحليل الحمض النووي الورمي الساري في الدم (ctDNA) خلال العلاج أو بعده من أجل:
- متابعة ديناميكيات تطور الورم.
- الكشف عن الطفرات الجديدة.
- توجيه القرارات العلاجية.
- ومع ذلك، قد تتأثر مستويات ctDNA بعد العلاج الكيميائي نتيجة استجابة الورم أو انخفاض العبء الورمي. لذلك، يحدد الطبيب المعالج التوقيت الأمثل لإجراء الفحص وفقًا للعلاج والحالة السريرية لكل مريض.
المزايا الرئيسية
- فحص غير جراحي: يعتمد على عينة دم فقط دون الحاجة إلى خزعة صلبة.
- كشف جينومي شامل: 523 جينًا لرصد المتغيرات الجزيئية الرئيسية المرتبطة بالسرطان.
- مراقبة ديناميكية للورم: يتيح تتبع تطور المرض والاستجابة العلاجية في الوقت الفعلي.
- توجيه العلاج الشخصي : يدعم اختيار العلاجات الموجّهة استنادًا إلى البصمة الجينية للورم.
الوقت المستغرق
- 5-6 أسابيع
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
نعم. نظرًا لأن هذا اختبار جيني معقد قد يؤثر على خيارات العلاج، يجب أن يطلبه طبيب مختص يقوم بتفسير النتائج ضمن سياق تاريخك الطبي وأهداف الرعاية الخاصة بك.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينة الدم
- يتم سحب عينة دم من المريض.
- تحتوي العينة على الحمض النووي (DNA) الذي يكشف عن مؤشرات صحية مهمة.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي المجرد من الخلية
- The ctDNA is carefully separated from the rest of the blood.
- تحتوي هذه الجزيئات الدقيقة على معلومات جينية مهمة يمكن أن تكشف عن التغيرات أو المخاطر الوراثية.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
Bring Precision Oncology to the Bloodstream
Designed for patients with advanced or inoperable tumors, it supports real-time monitoring of disease evolution and treatment resistance.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
A Simple Blood Test for Cancer Insights
If you’re living with advanced or inoperable cancer—or your doctor recommended a liquid biopsy—reach out today to learn how this test can support your treatment journey.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
