التحليل الموجه للطفرات المرتبطة بالأورام الصلبة
الكشف عن الطفرات المهمة لتوجيه رعاية مرضى السرطان
توفر لوحة Hotspot التحليلية من DNA GTxكشفًا عالي الحساسية للمناطق الأكثر عرضة للطفرات عبر 60 جينًا ورميًا والجينات المانعة لتطور الأورام، باستخدام عينات الأنسجة المثبتة بالفورمالين والمغموسة في البارافين (FFPE)
هذا الإختبار مصمم لـ:
- المرضى ذوو التشخيص المؤكّد
- الأفراد المرشّحون للعلاجات الموجّهة أو للمشاركة في التجارب السريرية
- الحالات التي يُمكن أن يوفّر فيها تحليل الخصائص الجزيئية للورم قيمة تنبؤية لمآل المرض أو يُساعد في تحديد مستوى الخطورة
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs)
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
إدراج أو حذف (Indels)
إقحام" أو "إضافة جينية
حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
بعض اختلافات عدد النسخ (CNVs)
تضخيم جيني / تكرار جيني
حذف" أو "حذف جيني
- أجزاء من الحمض النووي قد تتكرر أو تُفقد، مما يؤدي إلى زيادة نشاط الجينات المسببة للسرطان أو تثبيط الجينات الواقية.
بعض عمليات اندماج وإعادة ترتيب الجينات
- تحدث عندما ينفصل جينان مختلفان ثم يندمجان لتكوين جين هجين جديد. قد يرسل هذا الجين إشارات غير طبيعية تؤدي إلى تحفيز نمو السرطان.
ما الذي يتم فحصه
- الطفرات في 60 جينًات رئيسية مرتبطة بما يلي:
- سرطان الرئة
- سرطان القولون والمستقيم
- سرطان الثدي
- سرطان البنكرياس
- الورم الميلانيني
- أورام صلبة أخرى
عرض القائمة
- Liver cancer
- سرطان المبيض
- سرطان البروستاتا
- سرطان المثانة
- سرطان المعدة
- سرطان بطانة الرحم
- سرطان الكلى
- Brain cancer
المزايا الرئيسية
- الكشف عن الطفرات: يكشف عن الطفرات السرطانية الهامة.
- توجيه العلاج الشخصي : ُمكّن الأطباء من اختيار العلاجات الموجّهة الأكثر ملاءمة لخصائص الورم لدى كل مريض.
- تسريع اتخاذ القرارات السريرية: يوفر نتائج سريعة وموثوقة لاختيار العلاج في الوقت المناسب.
الوقت المستغرق
- 10 أيام
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
نعم، يُشترط أن يتم طلب هذا الفحص من قبل الطبيب المعالج، إذ أن نتائجه قد تؤثر على القرارات العلاجية وتتطلب تفسيرًا سريريًا دقيقًا. ويقوم مقدم الرعاية الصحية بتحديد مدى مناسبة إجراء الفحص لكل مريض استنادًا إلى نوع الورم ومرحلته، و الخطة العلاجية المعتمدة.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينات الأنسجة المثبّتة بالفورمالين والمغموسة في البارافين (FFPE)
- تُستخلص عينات الأنسجة من الخزعات أو العمليات الجراحية.
- تُحفظ هذه العينات في قوالب شمعية، مما يحافظ على جودة الحمض النووي.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي
- يتم عزل الحمض النووي (DNA) من عينة الدم بدقة.
- يمثل هذا الحمض النووي المادة الأساسية التي تُستخدم لتحليل جيناتك وفهم ملفك الجيني.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
Bring Precision Oncology to the Bloodstream
Designed for patients with advanced or inoperable tumors, it supports real-time monitoring of disease evolution and treatment resistance.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
A Simple Blood Test for Cancer Insights
If you’re living with advanced or inoperable cancer—or your doctor recommended a liquid biopsy—reach out today to learn how this test can support your treatment journey.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
