اختبار متقدم للمتغيرات الجينية الموروثة لتقييم قابلية الإصابة بالسرطان.
فحص لـ69 جينًا لتقييم المخاطر الوراثية للسرطان
تحلل هذه اللوحة 69 جينًا مرتبطًا بأنواع السرطانات الأكثر شيوعًا، وتكشف عن الطفرات الجينية الموروثة التي قد تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. تساهم اللوحة في الكشف المبكر عن المخاطر، دعم القرارات السريرية، وتصميم مسارات رعاية شخصية للأفراد والعائلات الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي من السرطان.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- الأشخاص الذين أصيبوا أو أحد أفراد عائلتهم بالسرطان في سن مبكرة.
- من لديهم سوابق عائلية للإصابة بالسرطان.
- الراغبون في تقييم احتمالية الإصابة بالسرطانات الوراثية، حتى في حال عدم تشخيصهم بالمرض.
- الباحثون عن فحص جيني دقيق يغطي مجموعة واسعة من الجينات المرتبطة بالسرطانات الوراثية الشائعة.
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs)
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
إدراج أو حذف (Indels)
- إقحام" أو "إضافة جينية
- حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
بعض اختلافات عدد النسخ (CNVs)
- تضخيم جيني / تكرار جيني
- حذف" أو "حذف جيني
- أجزاء من الحمض النووي قد تتكرر أو تُفقد، مما يؤدي إلى زيادة نشاط الجينات المسببة للسرطان أو تثبيط الجينات الواقية.
ما الذي يتم فحصه
- يكشف الفحص عن الطفرات الجينية الموروثة في 69 جينًا مرتبطا بقابلية الإصابة بالأنواع السرطانية التالية:
- سرطان الثدي
- سرطان المبيض
- سرطان القولون والمستقيم
- سرطان البروستاتا
- سرطان بطانة الرحم
- سرطان البنكرياس
- سرطان الكلى
- سرطان المعدة
- سرطان الغدة الدرقية
المزايا الرئيسية
- تحديد القابلية الوراثية للسرطان: يكشف عن المتغيرات الجينية التي قد تزيد من احتمالية الإصابة بالسرطان.
- تغطية جينية دقيقة: يشمل الجينات الرئيسية المرتبطة بأكثر أنواع السرطان الوراثية شيوعًا.
- دعم الكشف المبكر والوقاية: يمكّن من إجراء الفحص في الوقت المناسب وتطبيق استراتيجيات وقائية فعّالة.
- توجيه التخطيط الصحي الشخصي: يوفر أساسًا لإدارة المخاطر على المدى الطويل للأفراد والعائلات.
الوقت المستغرق
- 5-6 أسابيع
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
نعم، يجب أن يتم طلب هذا الفحص من قِبل مقدم الرعاية الصحية. سيقوم بتفسيرالنتائج بشكل واضح، بالإضافة إلى إرشادك إلى الخطوات المناسبة في حال الكشف عن أي قابلية وراثية أو خطر محتمل.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينة الدم
- يتم سحب عينة دم من المريض.
- تحتوي العينة على الحمض النووي (DNA) الذي يكشف عن مؤشرات صحية مهمة.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي
- يتم عزل الحمض النووي (DNA) من عينة الدم بدقة.
- يمثل هذا الحمض النووي المادة الأساسية التي تُستخدم لتحليل جيناتك وفهم ملفك الجيني.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
لنفك شفرة مستقبل الصحة.. معاً
تواصل معنا اليوم.. لنبدأ حواراً قادراً على تغيير حياة الكثيرين.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
احصل على الإجابات اليوم
الكشف المبكر.. إنقاذ للحياة
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
