فحص ما قبل الولادة غير الجراحي للكشف المبكر عن المخاطر الصحية للجنين
فحص ما قبل الولادة غير الجراحي الأساسي للكشف عن التشوهات الكروموزومية الشائعة لدى الجنين
يحلل إختبار NIPT Basic من DNA GTx الحمض النووي الجنيني الحر المتواجد في دم الأم للكشف عن ثلاثة من أبرز إختلالات الكروموزومات الجسدية: التثلث الصبغي 21 )متلازمة داون(،التثلث الصبغي 18 )متلازمة إدواردز(،التثلث الصبغي 13 )متلازمة باتاو.(يُقدّم هذا الإختبار نتائج دقيقة بدءًا من الأسبوع العاشر من الحمل، دون الكشف عن جنس الجنين. وهو مثالي للأمهات الحوامل اللواتي يرغبن في الحصول على معلومات أساسية حول مخاطر الكروموزومات بأقل تدخل ممكن ودون أي خطر على الجنين.
مصمم لـ:
- الحوامل اللواتي يرغبن في الحصول على معلومات مبكرة ودقيقة وآمنة حول صحة كروموزومات الجنين.
- النساء من جميع الأعمار ومستويات الخطورة، بما في ذلك الأمهات الشابات.
- النساء الراغبات في تقليل الفحوصات أو تجنب الإجراءات الجراحية غير الضرورية.
ما الذي يتم فحصه
- إختلالات الصيغة الصبغية الجسدية:
متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)
- تنتج عن نسخة إضافية من الكروموزوم 21، مسببة سمات جسدية مميزة ومستويات متفاوتة من تأخر النمو.
متلازمة إدواردز (تثلث الصبغي 18)
- تنتج عن نسخة إضافية من الكروموزوم 18، مسببة مشاكل صحية خطيرة وتأخر في النمو.
متلازمة باتاو (تثلث الصبغي 13)
- تنتج عن نسخة إضافية من الكروموزوم 13، مسببة مشاكل صحية خطيرة تؤثر على النمو والتطور ووظائف الأعضاء.
- هذا الإختبار لا يكشف عن الإختلالات في الكروموزومات الجنسية، ولا يحدد جنس الجنين.
المزايا الرئيسية
- إجراء بسيط وآمن: يعتمد على عينة دم من الأم فقط، دون أي خطر على الأم أو الجنين.
- الكشف المبكر: متاح ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل.
- دقة عالية: يوفر نتائج موثوقة للكشف عن الإختلالات الكروموزومية الشائعة.
الوقت المستغرق
- 10 أيام
كيف يعمل
الخطوة الأولى: جمع عينة دم الأم
- تُؤخذ عينة دم من الأم الحامل.
- تحتوي هذه العينة على الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA) للأم والجنين.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA)
- يُستخلص الحمض النووي المجرد من الخلية بعناية فائقة من باقي مكونات الدم.
- تحتوي هذه الجزيئات الدقيقة على معلومات جينية مهمة يمكن أن تكشف عن التغيرات أو المخاطر الوراثية.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يُجهز الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA) ليصبح قابلًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات المتقدمة لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الجينية الأكثر أهمية للحصول على نتائج دقيقة.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات في الجينوم الكامل
- يقرأ جهازنا المتقدم لتحليل تسلسل النكليوتيدات الجينوم بأكمله بدقة فائقة.
- يوفر هذا النهج رؤية شاملة للمعلومات الوراثية المستخلصة من الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA)
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب استخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
امنحي مريضاتكِ الطمأنينة في كل حمل
شاركونا لتقديم نتائج موثوقة وثقة أكبر لمرضاكم — مع سرعة في التنفيذ خلال 10 أيام ودعم من الخبراء في كل خطوة.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
ابدئي رحلة حملكِ بكل ثقة
يقوم فحص NIPT الأساسي لدينا بالكشف عن الحالات الكروموسومية الثلاث الأكثر شيوعاً — متلازمة داون، متلازمة إدواردز، ومتلازمة باتو — وذلك بدءاً من الأسبوع العاشر من الحمل.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
