تحلل اللوحة الوراثية أ: تقييم الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان
تحليل 113 جينًا للكشف عن الطفرات الموروثة المرتبطة بخطر الإصابة بالسرطان.
تحلل اللوحة الوراثية أ من DNA GTx الطفرات الجينية الموروثة في 113 جين المرتبطون بأكثر أنواع السرطان شيوعًا. يهدف هذا التحليل الشامل إلى تحديد المتغيرات الجينية التي قد تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. تساعد هذه اللوحة على الكشف عن الاستعداد الوراثي للإصابة بسرطانات مثل سرطان الثدي، سرطان المبيض، سرطان القولون والمستقيم، سرطان بطانة الرحم، وسرطان البنكرياس، إضافةً إلى أنواع أخرى.
يساعد هذا الاختبار في تحديد الأفراد المعرضين لخطر مرتفع، ودعم استراتيجيات الوقاية والكشف المبكر والتخطيط العلاجي طويل الأمد.
لمن يخصص هذا الفحص؟
- لديك تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بالسرطان، لا سيما عند حدوثه في سن مبكرة.
- وجود أكثر من حالة إصابة في العائلة بنفس نوع السرطان أو بأنواع سرطانية مترابطة.
- الإصابة بأنواع نادرة من السرطان أو بأكثر من نوع سرطاني لدى الشخص نفسه.
- الرغبة في تقييم احتمالية وجود قابلية وراثية للإصابة بالسرطان، حتى في حال عدم وجود أعراض أو التمتع بصحة جيدة.
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs)
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
إدراج أو حذف (Indels)
- إقحام" أو "إضافة جينية
- حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
بعض اختلافات عدد النسخ (CNVs)
- تضخيم جيني / تكرار جيني
- حذف" أو "حذف جيني
- أجزاء من الحمض النووي قد تتكرر أو تُفقد، مما يؤدي إلى زيادة نشاط الجينات المسببة للسرطان أو تثبيط الجينات الواقية.
ما الذي يتم فحصه
- يكشف الفحص عن الطفرات الجينية الموروثة في 113 جينًا مرتبطة بقابلية الإصابة بالأنواع السرطانية التالية:
- سرطان الثدي
- سرطان المبيض
- سرطان القولون والمستقيم
- سرطان البنكرياس
- سرطان البروستاتا
- سرطان بطانة الرحم
- سرطان الكلى
- سرطان المعدة
- سرطان الغدة الدرقية
المزايا الرئيسية
- تحديد القابلية الوراثية للسرطان: يحدد المتغيرات الجينية المرتبطة بزيادة احتمالية الإصابة بالسرطان على مدى الحياة، مما يتيح فهمًا أدق للمخاطر الفردية.
- تغطية شاملة لأهم أنواع السرطانات الوراثية: يشمل الجينات المرتبطة بأكثر السرطانية الوراثية شيوعًا.
- دعم الكشف المبكر والوقاية: يساهم في توجيه خطط الفحص الدوري، واستراتيجيات الوقاية.
- تمكين الرعاية الشخصية: يوفر أساسًا علميًا لوضع خطة متابعة وإدارة طويلة الأمد مصممة بما يتناسب مع احتياجات الفرد وأفراد عائلته.
الوقت المستغرق
- 10 أيام
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
نعم، يجب أن يتم طلب هذا الفحص من قِبل مقدم الرعاية الصحية. سيقوم بمراجعة تاريخك الطبي والعائلي، وتقييم مدى ملاءمة الفحص لحالتك، وشرح النتائج بشكل واضح، بالإضافة إلى إرشادك إلى الخطوات المناسبة في حال الكشف عن أي قابلية وراثية أو خطر محتمل.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينة الدم
- يتم سحب عينة دم من المريض.
- تحتوي العينة على الحمض النووي (DNA) الذي يكشف عن مؤشرات صحية مهمة.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي
- يتم عزل الحمض النووي (DNA) من عينة الدم بدقة.
- يمثل هذا الحمض النووي المادة الأساسية التي تُستخدم لتحليل جيناتك وفهم ملفك الجيني.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
لنفك شفرة مستقبل الصحة.. معاً
تواصل معنا اليوم.. لنبدأ حواراً قادراً على تغيير حياة الكثيرين.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
احصل على الإجابات اليوم
الكشف المبكر.. إنقاذ للحياة
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
