Teste Genético para Risco de Câncer Hereditário
113 genes analisados para identificar suscetibilidade hereditária ao câncer
O Painel Hereditário A da DNA GTx rastreia variantes germinativas em 113 genes associados aos tipos mais comuns de câncer que podem aumentar o risco individual de desenvolver a doença. Este painel abrangente identifica mutações genéticas herdadas que podem elevar significativamente a probabilidade de desenvolver cânceres como mama, ovário, colorretal, endométrio, pâncreas, entre outros.
A identificação precoce de indivíduos em risco permite decisões clínicas proativas, incluindo monitoramento, intervenções preventivas e planejamento de cuidado personalizado para pacientes e suas famílias.
Para quem é este teste?
- Histórico pessoal ou familiar de câncer, especialmente em idades precoces
- Múltiplos casos de câncer relacionados na família
- Pacientes com cânceres raros ou múltiplos
- Indivíduos que desejam saber se possuem risco hereditário de câncer, mesmo estando saudáveis
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
- Inserção
- Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
Algumas Variações no Número de Cópias (CNVs)
- Amplificações / Deleções
- Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
O Que o Teste Analisa
- Variantes germinativas em 113 genes associados a:
- Câncer de mama
- Câncer de ovário
- Câncer colorretal
- Câncer de pâncreas
- Câncer de próstata
- Endometrial
- Renal e Tumores
- Gástrico
- Câncer de tireide
Principais Benefícios
- Identifica risco hereditário de câncer: Detecta variantes genéticas que podem aumentar o risco ao longo da vida.
- Cobertura dos principais tipos de câncer: Inclui genes relacionados aos cânceres hereditários mais comuns.
- Suporte à detecção precoce: Auxilia no planejamento de rastreio, prevenção e estratégias de redução de risco.
- Permite Cuidados Personalizados: Fornece insights para orientar gestão de saúde de longo prazo para indivíduos e famílias.
Prazo do Resultado:
- 10 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Um profissional de saúde deve solicitar o teste, revisar seu histórico médico e familiar, interpretar os resultados e orientar os próximos passos caso seja identificado risco.
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Amostra de Sangue
- Uma amostra de sangue é coletada do paciente.
- Uma amostra de DNA pode revelar informações importantes sobre a saúde.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
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