Trusight Oncology 500 (DNA & RNA)
Página inicial > Biópsia de tecido > Trusight Oncology 500 (DNA & RNA)
Perfil Integrado de DNA e RNA
Informaçõess genômicas abrangentes para oncologia de precisão
O TruSight Oncology 500 da DNA GTx é um painel de sequenciamento de nova geração (NGS) que analisa DNA de 523 genes e RNA de 55 genes usando amostras de tumor formol-fixadas e embebidas em parafina (FFPE). Essa abordagem dupla permite detectar mutações somáticas, fusões gênicas e alterações transcricionais, oferecendo uma visão holística da biologia do tumor para apoiar decisões personalizadas de tratamento oncológico.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes elegíveis para ensaios clínicos que exigem caracterização molecular detalhada
- Avaliação para imunoterapia (biomarcadores como TMB/MSI necessários)
- Casos em que painéis anteriores foram inconclusivos ou negativos
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
- Inserção
- Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
Variantes de Número de Cópias (CNVs)
- Amplificações / Deleções
- Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
Instabilidade de Microssatélites (MSI)
- Microssatélites são sequências curtas repetidas do DNA. Quando o sistema de reparo falha, tornam-se instáveis — marcador importante para certos cânceres e preditor de resposta à imunoterapia.
Carga Mutacional Tumoral (TMB)
- Número total de mutações no DNA do tumor. TMB elevado pode facilitar o reconhecimento do tumor pelo sistema imunológico e prever resposta à imunoterapia.
O Que o Teste Analisa
- Mutação em 523 genes relacionados ao câncer (DNA)
- Fusões gênicas e alterações de expressão em 55 genes (RNA)
- Alterações genéticas associadas a:
- Câncer de pulmão
- Câncer colorretal
- Câncer de mama
- Câncer de ovário
- Melanoma
- Outros tumores sólidos
Mostrar lista
- Câncer de pâncreas
- Câncer de próstata
- Bexiga
- Câncer gástrico (estômago)
- Câncer de esôfago
- Câncer de endométrio (uterino)
- Câncer de tireide
- Câncer de cabeça e pescoço
- Tumores neuroendócrinos
- Sarcomas de tecidos moles
Principais Benefícios
- Análise Abrangente: Avalia DNA e RNA para perfil completo do tumor.
- Detecção de Múltiplas Alterações: Mutações, fusões gênicas e alterações de expressão.
- Suporte ao Tratamento Personalizado: Fornece insights detalhados para guiar tratamentos oncológicos sob medida.
Prazo do Resultado:
- 5–6 semanas
É Necessário Pedido Médico?
Yes, a physician’s order is required. This is a complex diagnostic test with clinical implications for targeted therapy, immunotherapy, and trial enrollment. A licensed healthcare provider must assess eligibility and interpret the results as part of the patient’s treatment plan.
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Step 2: DNA & RNA Extraction
- We carefully isolate both DNA and RNA from the tissue.
- This allows us to study both genetic changes and gene activity.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
Sequenciamento Clínico
Soluções para Pesquisadores
Cuidado Pré-natal
Medicina Regenerativa
Saúde
Agricultura
Amplie Seus Insights em Oncologia
com 523 alvos de DNA e 55 de RNA, o TruSight Oncology 500 oferece uma caracterização abrangente do tumor a partir de amostras FFPE.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Um Olhar Mais Sprofundado Sobre o seu Câncer
o teste TruSight Oncology 500 (DNA & RNA) analisa tanto o DNA quanto o RNA no tecido tumoral, oferecendo ao seu médico uma visão mais clara dos fatores que impulsionam o seu câncer.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
