Genômica Somática Direcionada para Tumores Sólidos
Precisão Focada, Potencializada pelo Exoma
O GTx-200 da DNA GTx é uma solução de testes somáticos direcionada, porém poderosa, que combina a profundidade do sequenciamento baseado em exoma com o foco em até 200 genes de câncer selecionados. Detecta alterações genômicas importantes, assinaturas mutacionais e biomarcadores como HRD, TMB e MSI, permitindo que os clínicos alinhem as estratégias de tratamento ao perfil molecular do tumor.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes com tumores sólidos que necessitam de planejamento terapêutico guiado por biomarcadores.
- Médicos que buscam status de TMB ou MSI para orientar decisões terapêuticas.
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
- Inserção
- Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
Variantes de Número de Cópias (CNVs)
- Amplificações / Deleções
- Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
Instabilidade de Microssatélites (MSI)
- Microssatélites são sequências curtas repetidas do DNA. Quando o sistema de reparo falha, tornam-se instáveis — marcador importante para certos cânceres e preditor de resposta à imunoterapia.
Carga Mutacional Tumoral (TMB)
- Número total de mutações no DNA do tumor. TMB elevado pode facilitar o reconhecimento do tumor pelo sistema imunológico e prever resposta à imunoterapia.
O Que o Teste Analisa
- Todos os tumores sólidos
- Qualquer gene de interesse — painel totalmente customizável (até 200 genes)
- Mutações somáticas: SNVs, indels e CNVs
- Carga mutacional tumoral (TMB)
- Instabilidade de microssatélites (MSI)
- Biomarcadores acionáveis para terapias alvo e ensaios clínicos
Principais Benefícios
- Sensibilidade em nível de exoma: Detecção de variantes com alta confiança.
- Relatório abrangente de biomarcadores: TMB e MSI em um único teste.
- Tomada de decisão estratégica: Suporte ao planejamento terapêutico de precisão, seleção para estudos clínicos e pesquisa translacional.
Prazo do Resultado:
- 5–6 semanas
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Este exame deve ser solicitado por um médico, pois os resultados podem impactar decisões terapêuticas e exigem interpretação clínica. Seu profissional de saúde avaliará a indicação conforme o tipo de câncer, estágio e plano de tratamento.
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
Sequenciamento Clínico
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Saúde
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Genômica Tumoral de Precisão, Entregue
GTx-200 oferece testes somáticos direcionados para tumores sólidos, analisando até 200 genes de câncer cuidadosamente selecionados, com profundidade em nível de exoma.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Saiba se o GTx-200 é ideal para você
o GTx-200™ ajuda a revelar o perfil genético do seu tumor, auxiliando seu médico na escolha dos tratamentos mais eficazes e na identificação de opções de ensaios clínicos.
