Trusight Oncology 500 (ctDNA)
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Genômica Abrangente do Câncer a partir do Sangue
Desvendando o Código Genético do Câncer com Teste de Precisão Minimamente Invasivo
O TruSight Oncology 500 Liquid Biopsy da DNA GTx é um painel avançado baseado em cfDNA que analisa 523 genes relacionados ao câncer a partir de uma simples amostra de sangue. Este teste minimamente invasivo detecta mutações somáticas e alterações genômicas associadas a tumores sólidos, oferecendo insights essenciais para estratégias de tratamento personalizadas, especialmente quando amostras de tecido são limitadas ou indisponíveis.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes com tumores sólidos avançados, metastáticos ou inoperáveis
- Indivíduos que não podem fazer biópsia de tecido por risco médico ou inacessibilidade do tumor
- Pacientes com biópsia prévia insuficiente ou degradada
- Monitoramento em tempo real da evolução tumoral ou resistência ao tratamento
- Casos em que testes em tecido já foram feitos, mas novos insights moleculares são necessários
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
- Inserção
- Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
Variantes de Número de Cópias (CNVs)
- Amplificações / Deleções
- Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
Instabilidade de Microssatélites (MSI)
- Microssatélites são sequências curtas repetidas do DNA. Quando o sistema de reparo falha, tornam-se instáveis — marcador importante para certos cânceres e preditor de resposta à imunoterapia.
Carga Mutacional Tumoral (TMB)
- Número total de mutações no DNA do tumor. TMB elevado pode facilitar o reconhecimento do tumor pelo sistema imunológico e prever resposta à imunoterapia.
O Que o Teste Analisa
- Mutations in 523 cancer-related genes from blood (ctDNA)
- Somatic variants linked to:
- Câncer de pulmão
- Câncer colorretal
- Câncer de mama
- Câncer de ovário
- Melanoma
- Outros tumores sólidos
Mostrar lista
- Câncer de pâncreas
- Câncer de próstata
- Bexiga
- Câncer gástrico (estômago)
- Câncer de esôfago
- Câncer de endométrio (uterino)
- Câncer de tireide
- Câncer de cabeça e pescoço
- Tumores neuroendócrinos
- Sarcomas de tecidos moles
Pode ser feito após quimioterapia?
- Sim, pode ser realizado durante ou após o tratamento.
- O teste de ctDNA é frequentemente usado durante ou após o tratamento para:
- Acompanhar a evolução do tumor
- Detectar novas mutações
- Orientar terapias de próxima linha
- Níveis de ctDNA podem variar pós-tratamento; o médico definirá o melhor momento.
Principais Benefícios
- Teste minimamente invasivo: Análise a partir de uma simples amostra de sangue, sem biópsia de tecido.
- Detecção abrangente de mutações: Cobre 523 genes, identificando variantes chave.
- Monitoramento tumoral em tempo real: Acompanha progressão da doença e resposta ao tratamento.
- Terapia personalizada: Orienta decisões terapêuticas baseadas no perfil genético do tumor.
Prazo do Resultado:
- 5–6 semanas
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Por ser um teste genômico complexo com implicações terapêuticas, deve ser solicitado por um médico que interprete os resultados dentro do contexto clínico.
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Amostra de Sangue
- Uma amostra de sangue é coletada do paciente.
- Uma amostra de DNA pode revelar informações importantes sobre a saúde.
Extração de ctDNA
- O ctDNA (DNA tumoral circulante) é cuidadosamente separado do sangue.
- Esses fragmentos de DNA revelam alterações ou riscos genéticos
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
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Leve a oncologia de precisão para a corrente sanguínea
Desenvolvido para pacientes com tumores avançados ou inoperáveis, oferece suporte ao monitoramento em tempo real da evolução da doença e da resistência ao tratamento.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Um simples exame de sangue para obter insights sobre o câncer
se você está vivendo com câncer avançado ou inoperável — ou se o seu médico recomendou uma biópsia líquida — entre em contato hoje mesmo para saber como este teste pode apoiar sua jornada de tratamento.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
