Teste Integrado para Gerenciamento do Risco de Câncer de Mama, Ovário e Próstata
Detecte o que você herda — e o que se desenvolve
O Painel BRCA Plus da DNA GTx realiza um teste integrado para mutações germinativas (herdadas) e somáticas (adquiridas) em seis genes-chave associados ao risco e progressão de câncer de mama, ovário e próstata. Ao analisar ambos os tipos de variantes, este painel fornece um perfil genético completo, apoiando prevenção personalizada, tratamento direcionado e planejamento de cuidado para pacientes e familiares.
Para Quem é Este Teste?
- Indivíduos que necessitam de testes abrangentes de BRCA, com opções para avaliar o risco hereditário (germinativo) ou mutações adquiridas no tumor (somáticas)
- Necessita de informações detalhadas para decisões sobre terapias direcionadas.
- Histórico pessoal ou familiar de cânceres relacionados aos genes analisados.
- Consideração de ensaios clínicos ou terapias personalizadas.
Tipos de Variantes Detectadas
SNVs (Single Nucleotide Variants)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
Inserção
Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
CNVs (Copy Number Variants)
Amplificações / Deleções
Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
O Que o Teste Analisa
- Germline and somatic mutations in 6 genes, including:
- BRCA1
- BRCA2
- CHEK2
- PALB2
- RAD51C
- TP53
- Ligadas a:
- Câncer de mama
- Câncer de ovário
- Câncer de próstata
Principais Benefícios
- Avaliação de Risco Expandida: Cobre BRCA1/2 e genes adicionais de alto risco.
- Detecção Germinativa e Somática: Identifica mutações herdadas e adquiridas pelo tumor.
- Apoio à Prevenção e Tratamento Orienta gestão de risco precoce e terapias direcionadas.
- Cuidado Personalizado do Paciente: Permite planejamento de rastreio, tratamento e avaliação do risco familiar.
Prazo do Resultado:
- 10 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. O teste deve ser solicitado por um profissional de saúde, que explicará os resultados e orientará o cuidado.
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Amostra de Sangue ou Tecido em FFPE
- Uma amostra de sangue é coletada do paciente.
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
Sequenciamento Clínico
Soluções para Pesquisadores
Cuidado Pré-natal
Medicina Regenerativa
Saúde
Agricultura
Vamos decodificar o futuro da saúde — juntos
Entre em contato hoje — vamos iniciar uma conversa que pode mudar vidas
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Encontre respostas hoje
A detecção precoce salva vidas
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
