Teste Germinativo de Precisão para Predisposição ao Câncer
Rastreamento de 69 genes para identificar riscos hereditários de câncer
O Painel Hereditário B da DNA GTx analisa 69 genes associados aos tipos mais comuns de câncer, detectando mutações germinativas que podem aumentar o risco individual de desenvolver a doença. Este painel focado apoia a identificação precoce de risco, decisões clínicas e planejamento de cuidado personalizado para indivíduos e famílias com histórico de câncer.
Para Quem é Este Teste?
- Histórico de câncer precoce em você ou na família.
- Padrão de câncer presente em vários membros da família.
- Indivíduos que desejam conhecer seu risco hereditário, mesmo sem diagnóstico prévio.
- Pacientes que buscam um painel mais focado, mas que cobre genes-chave de câncer hereditário.
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
- Inserção
- Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
Algumas Variações no Número de Cópias (CNVs)
- Amplificações / Deleções
- Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
O Que o Teste Analisa
- Mutações germinativas em 69 genes relacionados a:
- Câncer de mama
- Câncer de ovário
- Câncer colorretal
- Câncer de próstata
- Endometrial
- Câncer de pâncreas
- Renal e Tumores
- Gástrico
- Câncer de tireide
Principais Benefícios
- Detecta risco hereditário de câncer: Identifica variantes genéticas que podem aumentar o risco.
- Cobertura de genes focada: Inclui genes-chave associados aos cânceres hereditários mais comuns.
- Suporte à detecção precoce: Permite rastreio oportuno e cuidados preventivos.
- Orientação para saúde personalizada: Ajuda indivíduos e famílias a gerenciar o risco de câncer a longo prazo.
Prazo do Resultado:
- 5–6 semanas
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Um profissional de saúde deve solicitar o teste, explicar os resultados e orientar os próximos passos caso seja identificado risco genético.
Como Funciona
Passo 1: Coleta de Amostra de Sangue
- Uma amostra de sangue é coletada do paciente.
- Uma amostra de DNA pode revelar informações importantes sobre a saúde.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
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