One Test to Detect 55 Leukemia Fusion Genes Um Único Teste para Detectar 55 Genes de Fusão de Leucemia
Viabilizando o Cuidado Personalizado através de Genes de Fusão
O Painel de Genes de Fusão de Leucemia da DNA GTx é um ensaio molecular de alta sensibilidade que identifica genes de fusão clinicamente significativos utilizando tecnologia avançada de PCR em tempo real. Este teste abrangente fornece resultados precisos para orientar o manejo eficaz do paciente.
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes com suspeita ou confirmação de leucemia.
- Casos suspeitos de Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) ou Leucemia Mieloide Crônica (LMC).
- Indivíduos que apresentam sintomas como febre, fadiga, perda de peso, hematomas, dor óssea ou linfonodos aumentados.
- Pacientes que necessitam de monitoramento do tratamento.
Genes de fusão triados:
- BCR:ABL1
- PML:RARα
- RUNX1:RUNX1T1
- CBFβ:MYH11
- Fusões relacionadas ao ETV6
- Rearranjos de KMT2A (MLL)
- Fusões de NUP98
- FIP1L1:PDGFRA
- DEK:NUP214
- TCF3:PBX1
Principais Benefícios
- Permite o diagnóstico e a classificação precisos
- Auxilia em decisões de tratamento direcionadas (terapia-alvo)
- Fornece informações prognósticas valiosas
- Facilita o monitoramento contínuo do tratamento (doença residual mínima)
- Painel abrangente (até 55 genes de fusão)
Prazo do Resultado:
- 3 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Um profissional de saúde deve solicitar o exame e ajudar a interpretar os resultados para orientar o plano de tratamento
Como Funciona
Passo 1 • Coleta de amostras de sangue ou medula óssea
- Deve-se realizar a coleta de sangue periférico ou de amostra de medula óssea.
- A amostra deve ser coletada em tubos PAXgene.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Amplificação por PCR
- Regiões específicas do DNA são copiadas milhões de vezes.
- Facilita a detecção de mutações mesmo em pequenas quantidades de DNA
Passo 4: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 5 • Relatório personalizado do paciente
- Você recebe um relatório claro e de fácil leitura com os achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
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