Perfil de Mutações Focado para Tumores Sólidos
Detectando mutações-chave para personalizar o cuidado oncológico
O Painel Hotspot da DNA GTx oferece perfilagem de alta sensibilidade de regiões críticas de hotspot em 60 oncogenes e genes supressores tumorais, utilizando amostras de tecido fixado em formalina e incluído em parafina (FFPE).
Para Quem é Este Teste?
- Pacientes com diagnóstico confirmado
- Indivíduos em avaliação para terapia-alvo ou ensaios clínicos
- Casos em que o perfil tumoral pode orientar prognóstico ou estratificação de risco
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de Nucleotídeo Único (SNVs)
- SNVs Alterações em uma única base entre o genoma de referência e o do paciente.
Inserções e Deleções (Indels)
Inserção
Deleções
- Indels Pequenas alterações em que bases são adicionadas (inserção) ou removidas (deleção).
Algumas Variações no Número de Cópias (CNVs)
Amplificações / Deleções
Deleções
- Regiões do DNA com cópias em excesso ou ausentes, podendo ativar genes relacionados ao câncer ou silenciar genes protetores.
Algumas Fusões/Rearranjos Gênicos
- Quando dois genes diferentes se rompem e se unem, formando um “gene híbrido” que pode estimular o crescimento tumoral.
O Que o Teste Analisa
- Mutações em 60 genes-chave associados a
- Câncer de pulmão
- Câncer colorretal
- Câncer de mama
- Câncer de pâncreas
- Melanoma
- Outros tumores sólidos
Mostrar lista
- Câncer de fígado
- Câncer de ovário
- Câncer de próstata
- Bexiga
- Gástrico
- Endometrial
- Renal e Tumores
- Cerebrais
Principais Benefícios
- Detecção de mutações: Identifica alterações genéticas relevantes no câncer.
- Terapia personalizada: Auxilia médicos a escolher tratamentos direcionados ao perfil tumoral.
- Decisão clínica mais rápida: Resultados confiáveis para escolhas terapêuticas oportunas.
Prazo do Resultado:
- 10 dias
É Necessário Pedido Médico?
Sim. Este exame deve ser solicitado por um médico, pois os resultados podem impactar decisões terapêuticas e exigem interpretação clínica. Seu profissional de saúde avaliará a indicação conforme o tipo de câncer, estágio e plano de tratamento.
Como Funciona
Passo 1: Coleta da Amostra de Tecido em FFPE
- Amostras de tecido preservado são coletadas a partir de biópsias ou cirurgias.
- Armazenadas em blocos de parafina, essas amostras mantêm o DNA íntegro para análise.
Passo 2: Extração de DNA
- O DNA é cuidadosamente extraído da amostra para análise genômica.
- O DNA é o que precisamos para estudarmos seus genes.
Passo 3: Preparação da Biblioteca
- O DNA é preparado para ser lido sequenciadores.
- Adicionando tags especiais e focamos nas regiões mais importantes.
Passo 4: Sequenciamento de Nova Geração
- Uma tecnologia avançada “lê” o DNA, identificando alterações ou mutações.
- Mutações podem ser encontradas nos genes.
Passo 5: Análise de Dados
- Nosso software proprietário D-KRYPT interpreta as alterações genéticas.
- Os resultados são derivados bancos de dados médicos confiáveis.
Passo 6: Relatório Personalizado para o Paciente
- Um relatório claro e fácil de entender é fornecido, com achados importantes.
- O médico usa o relatório para orientar o tratamento e os próximos passos.
Painéis de Testes Oncológicos
Sequenciamento Clínico
Soluções para Pesquisadores
Cuidado Pré-natal
Medicina Regenerativa
Saúde
Agricultura
Leve a oncologia de precisão para a corrente sanguínea
Desenvolvido para pacientes com tumores avançados ou inoperáveis, oferece suporte ao monitoramento em tempo real da evolução da doença e da resistência ao tratamento.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
Um simples exame de sangue para obter insights sobre o câncer
se você está vivendo com câncer avançado ou inoperável — ou se o seu médico recomendou uma biópsia líquida — entre em contato hoje mesmo para saber como este teste pode apoiar sua jornada de tratamento.
Todas as informações são tratadas com estrita confidencialidade.
