Integrated Testing for Breast, Ovarian, and Prostate Cancer Risk Management
Detect What You Inherit—and What Develops
توفر لوحة BRCA Plus من DNA GTxاختبارًا متكاملًا للطفرات الموروثة (Germline) والطفرات المكتسبة (Somatic) في ستة جينات رئيسية مرتبطة بسرطانات الثدي والمبيض والبروستاتا. من خلال تحليل كلا النوعين من الطفرات، تقدم اللوحة رؤية جينية شاملة تدعم استراتيجيات الوقاية الشخصية، العلاج الموجَّه، والتخطيط الدقيق للرعاية الصحية للمرضى وعائلاتهم.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- الأفراد الذين يحتاجون إلى اختبار شامل لجينات BRCA، مع خيارات لتقييم المخاطر الوراثية (الجينية) الموروثة أو الطفرات المكتسبة في الورم (الجسدية)
- من يحتاج الطبيب لديهم إلى معلومات مفصلة لتحديد خيارات العلاج الموجَّه.
- الأفراد الذين لديهم سوابق شخصية أو عائلية للإصابة بأنواع السرطان المرتبطة بهذه الجينات.
- الراغبون في المشاركة في التجارب السريرية أو الحصول على علاجات مخصَّصة بناءً على الملف الجيني.
أنواع المتغيرات الجينية التي يتم الكشف عنها:
متغيرات النوكليوتيد المفردة (SNVs) - وراثية / جسدية
- SNVs التغيرات من نوع نكليوتيد واحد متغير (SNVs) هي تغييرات في قاعدة واحدة بين الجينوم المرجعي وجينوم المريض.
الإدخالات والحذوفات (Indels) - وراثية / جسدية
إقحام" أو "إضافة جينية
حذف" أو "حذف جيني
- Indels تغيرات الإدراج أو الحذف Indelsهي تغييرات صغيرة في الحمض النووي حيث تتم إضافة (إدراج) أو إزالة (حذف) عدد قليل من القواعد.
بعض اختلافات عدد النسخ (CNVs) - وراثي
تضخيم جيني / تكرار جيني
حذف" أو "حذف جيني
- أجزاء من الحمض النووي قد تتكرر أو تُفقد، مما يؤدي إلى زيادة نشاط الجينات المسببة للسرطان أو تثبيط الجينات الواقية.
ما الذي يتم فحصه
- طفرات وراثية وجسدية في 6 جينات، تشمل:
- BRCA1
- BRCA2
- CHEK2
- PALB2
- RAD51C
- TP53
- يرتبط بما يلي:
- سرطان الثدي
- سرطان المبيض
- سرطان البروستاتا
المزايا الرئيسية
- تقييم موسع للمخاطر: يشمل الجيني BRCA1 / BRCA2 بالإضافة إلى جينات أخرى مهمة.
- الكشف عن الطفرات الموروثة والمكتسبة: يحدد التغيرات الجينية الموروثة والمكتسبة للأورام.
- دعم الوقاية والعلاج: يوجه استراتيجيات إدارة المخاطر المبكرة و العلاجات الموجَّهة.
- رعاية شخصية للمريض والعائلة: يمكّن من تصميم فحوصات وعلاجات مخصصة، بالإضافة إلى تخطيط إدارة المخاطر للأقارب دات القابلية الوراثية.
الوقت المستغرق
- 10 أيام
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
Yes. A healthcare provider must order the test and will explain the results to guide your care.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينة دم او عينات الأنسجة المثبّتة بالفورمالين والمغموسة في البارافين (FFPE)
- يتم سحب عينة دم من المريض.
- تُستخلص عينات الأنسجة من الخزعات أو العمليات الجراحية.
- تُحفظ هذه العينات في قوالب شمعية، مما يحافظ على جودة الحمض النووي.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي
- يتم عزل الحمض النووي (DNA) من عينة الدم بدقة.
- يمثل هذا الحمض النووي المادة الأساسية التي تُستخدم لتحليل جيناتك وفهم ملفك الجيني.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يتم تجهيز الحمض النووي (DNA) ليكون جاهزًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الأكثر أهمية في جيناتك.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات من الجيل التالي
- نقرأ حمضك النووي باستخدام تقنيات متقدمة.
- تتيح لنا هذه العملية الكشف بدقة عن أي تغييرات أو طفرات في جيناتك.
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
لنفك شفرة مستقبل الصحة.. معاً
تواصل معنا اليوم.. لنبدأ حواراً قادراً على تغيير حياة الكثيرين.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
احصل على الإجابات اليوم
الكشف المبكر.. إنقاذ للحياة
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
