الكشف عن الطفرات القابلة للاستهداف لدعم الرعاية الدقيقة لمرضى سرطان الرئة
استهداف EGFR لاتخاذ قرارات علاجية دقيقة لسرطان الرئة.
صُمم اختبار EGFR من DNA GTx للكشف عن 8 طفرات رئيسية (تتضمن 55 نمطًا معروفًا) ضمن الإكسونات 18–21 من جين EGFR، وهي طفرات ترتبط بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) .يوفر الفحص نتائج دقيقة وفي وقت مناسب، مما يتيح لأطباء الأورام تحديد المرضى المؤهلين للعلاجات الموجَّهة نحو EGFR، ودعم اتخاذ قرارات علاجية مبنية على الخصائص الجزيئية للورم ضمن إطار الرعاية الشخصية لسرطان الرئة.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) .
- المرضى الذين يتم تقييمهم لإمكانية تلقي علاجات موجَّهة بناءً على طفرات الجين EGFR .
- المرضى الذين تتطلب حالتهم نتائج سريعة ودقيقة لدعم اتخاذ قرارات علاجية عاجلة.
ما الذي يتم فحصه
- الكشف عن 8 طفرات رئيسية (تشمل 55 متغيرًا) ضمن الإكسونات 18–21 من جين EGFR .
- يرتبط بما يلي:
- يرتبط بشكل أساسي بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) .
المزايا الرئيسية
- الكشف المستهدف عن الطفرات: يركز على المتغيرات في جين EGFR ذات الأهمية السريرية.
- دعم العلاج الموجه: يوجّه اختيار العلاجات الموجَّهة لمرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) .
- سرعة النتائج: يوفر بيانات دقيقة وفي وقت مناسب لدعم اتخاذ القرارات العلاجية العاجلة.
- حساسية ونوعية عاليتان: يتيح اكتشاف الطفرات بدقة، مما يعزز الثقة في توجيه الرعايةالصحية.
الوقت المستغرق
- 3 ايام
هل يتطلب الفحص وصفة طبية؟
نعم، يجب أن يتم طلب هذا الفحص من قِبل مقدم الرعاية الصحية للتحقق من تفسير النتائج بشكل واضح، بالإضافة إلى إرشادك إلى الخطوات المناسبة.
سير العمل
الخطوة الأولى: جمع عينات الأنسجة المثبّتة بالفورمالين والمغموسة في البارافين (FFPE)
- تُستخلص عينات الأنسجة من الخزعات أو العمليات الجراحية.
- تُحفظ هذه العينات في قوالب شمعية، مما يحافظ على جودة الحمض النووي.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي
- يتم عزل الحمض النووي (DNA) من عينة الدم بدقة.
- يمثل هذا الحمض النووي المادة الأساسية التي تُستخدم لتحليل جيناتك وفهم ملفك الجيني.
الخطوة الثالثة: التضخيم
- يتم تضخيم مناطق محددة من الحمض النووي عبر نسخها ملايين المرات.
- يساهم ذلك في تسهيل الكشف عن الطفرات، حتى وإن كانت موجودة بنسبة منخفضة.
الخطوة الرابعة: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة الخامسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب إستخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
لنفك شفرة مستقبل الصحة.. معاً
تواصل معنا اليوم.. لنبدأ حواراً قادراً على تغيير حياة الكثيرين.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
احصل على الإجابات اليوم
الكشف المبكر.. إنقاذ للحياة
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
