فحص التثلث الصبغي للحمل بتوأم
فحص ما قبل الولادة المتخصص المصمم خصيصًا للحمل بتوأم
يحلل إختبار NIPT Twin من DNA GTx الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) في دم الأم للكشف عن أبرز إختلالات الكروموزومات الجسدية، وهي: التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)، التثلث الصبغي 18 (متلازمة إدواردز)، والتثلث الصبغي 13 (متلازمة باتاو). تم تصميم الإختبارخصيصًا للحمل بتوأم، ويقدّم فحصًا دقيقًا وآمنًا مع أقل تدخل ممكن، دون الكشف عن جنس الجنين، لتلبية الإحتياجات الفريدة للحمل المتعدد.
هذا الإختبار مصمم لـ:
- الحوامل بتوأم
- الراغبات في الحصول على فحص مبكر ودقيق لإكتشاف الإختلالات الكروموزومية الخطيرة
- الآباء والأمهات الذين يفضلون إختبارًا غيرجراحي كبديل للإجراءات التشخيصية مثل السائل الأمنيوسي
ما الذي يتم فحصه
- إختلالات الصيغة الصبغية الجسدية:
متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)
- تنتج عن نسخة إضافية من الكروموزوم 21، مسببة سمات جسدية مميزة ومستويات متفاوتة من تأخر النمو.
متلازمة إدواردز (تثلث الصبغي 18)
- تنتج عن نسخة إضافية من الكروموزوم 18، مسببة مشاكل صحية خطيرة وتأخر في النمو.
متلازمة باتاو (تثلث الصبغي 13)
- تنتج عن نسخة إضافية من الكروموزوم 13، مسببة مشاكل صحية خطيرة تؤثر على النمو والتطور ووظائف الأعضاء.
- لا يشمل هذا الإختبار تحديد جنس الجنين
المزايا الرئيسية
- دقةعالية للحمل بتوأم: مُصمّم خصيصًا للإستخدام في حالات الحمل بتوأم لضمان نتائج موثوقة.
- إجراء بسيط وآمن: يعتمد على عينة دم من الأم فقط، دون أي خطر على الأم أو الجنين.
- الكشف المبكر: متاح إبتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل.
- دقة النتائج: يوفر نتائج موثوقة للكشف عن الإختلالات الكروموزومية الشائعة.
- دعم الرعاية قبل الولادة: يمكّن من تقييم المخاطر المبكر والتخطيط دون الحاجة لإجراءات جراحية.
الوقت المستغرق
- أسبوعين
كيف يعمل
الخطوة الأولى: جمع عينة دم الأم
- تُؤخذ عينة دم من الأم الحامل.
- تحتوي هذه العينة على الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA) للأم والجنين.
الخطوة الثانية: إستخلاص الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA)
- يُستخلص الحمض النووي المجرد من الخلية بعناية فائقة من باقي مكونات الدم.
- تحتوي هذه الجزيئات الدقيقة على معلومات جينية مهمة يمكن أن تكشف عن التغيرات أو المخاطر الوراثية.
الخطوة الثالثة: تحضير المكتبة
- يُجهز الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA) ليصبح قابلًا للقراءة بواسطة أنظمة تحليل تسلسل النكليوتيدات المتقدمة لدينا.
- يشمل ذلك إضافة علامات خاصة والتركيز على المناطق الجينية الأكثر أهمية للحصول على نتائج دقيقة.
الخطوة الرابعة: تحليل تسلسل النكليوتيدات في الجينوم الكامل
- يقرأ جهازنا المتقدم لتحليل تسلسل النكليوتيدات الجينوم بأكمله بدقة فائقة.
- يوفر هذا النهج رؤية شاملة للمعلومات الوراثية المستخلصة من الحمض النووي المجرد من الخلية (cfDNA)
الخطوة 5: تحليل البيانات
- يتيح لنا برنامج D-KRYPT الخاص بنا تحليل وفهم دلالات التغيرات في الحمض النووي.
- تعتمد النتائج على قواعد بيانات طبية موثوقة لضمان تفسير دقيق.
الخطوة السادسة: التقرير
- إستلام تقرير واضح وسهل القراءة يحتوي على أهم النتائج.
- يمكن للطبيب استخدام التقرير لتوجيه العلاج أو تحديد الخطوات التالية في الرعاية.
مجموعات فحوصات الأورام
فحص الجينات الاندماجية لسرطان الدم (اللويكيميا)
تحليل تتابع النكليوتيدات
حلول مخصصة للباحثين
الرعاية الصحية أثناء الحمل و ما قبل الولادة
الطب التجديدي الشخصي
قطاع الرعاية الصحية
التنمية الزراعية
شاركونا لتقديم فحوصات NIPT المتخصصة للحمل بتوأم
يرجى تعبئة النموذج أدناه لمعرفة المزيد حول كيفية دمج هذا الفحص ضمن خدمات الرعاية الصحية لما قبل الولادة لديكم.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
طمأنينة مبكرة للحمل بتوأم
هل تنتظرين توأماً؟ يوفر فحص NIPT Twin من DNA GTx فحصاً آمناً ودقيقاً لمتلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، ومتلازمة باتو.
تُعامل جميع البيانات بسرية تامة.
