Tamizaje de Trisomías Diseñado para Embarazos Gemelares
Tamizaje Prenatal Especializado para Gestaciones Múltiples
El NIPT Twin de DNA GTx analiza el ADN fetal libre circulante (cfDNA) a partir de una muestra de sangre materna para detectar las aneuploidías autosómicas más comunes: Trisomía 21 (síndrome de Down), Trisomía 18 (síndrome de Edwards) y Trisomía 13 (síndrome de Patau), con una optimización específica para embarazos gemelares. Este examen ofrece un tamizaje preciso y mínimamente invasivo, sin reporte de sexo fetal, abordando los desafíos particulares de las gestaciones múltiples.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Madres gestantes de embarazos gemelares
- Personas que desean un tamizaje temprano y preciso de alteraciones cromosómicas graves
- Padres que buscan una alternativa mínimamente invasiva frente a procedimientos como
¿Qué Analiza?
- Aneuploidías Autosómicas:
Trisomía 21 (síndrome de Down)
- El síndrome de Down ocurre cuando existe una copia adicional del cromosoma 21, lo que genera rasgos físicos característicos y distintos grados de retraso en el desarrollo.
Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- El síndrome de Edwards se produce por la presencia de un cromosoma 18 adicional, causando importantes complicaciones de salud y retraso en el crecimiento.
Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- El síndrome de Patau ocurre cuando hay una copia adicional del cromosoma 13, lo que provoca alteraciones graves que afectan el crecimiento, el desarrollo y la función de los órganos.
- Este examen no incluye la fetal
Beneficios Clave
- Precisión Optimizada para Embarazos Gemelares: Validado específicamente para gestaciones múltiples, garantizando resultados confiables.
- Mínimamente Invasivo y Seguro: Requiere únicamente una muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para ninguno de los fetos.
- Detección Temprana: Requiere únicamente una muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para ninguno de los fetos.
- Resultados Enfocados: Analiza las alteraciones cromosómicas de mayor relevancia clínica.
- Apoya un Cuidado Prenatal Confiable: Permite una evaluación temprana del riesgo y una planificación adecuada sin procedimientos invasivos.
Tiempo de Entrega
- 2 semanas
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de la Muestra de Sangre Materna
- Se toma una muestra de sangre de la madre gestante.
- Esta muestra contiene cfDNA tanto de la madre como del feto.
Paso 2: Extracción de cfDNA
- El cfDNA se separa cuidadosamente del resto de los componentes de la sangre.
- Estos pequeños fragmentos de ADN pueden revelar cambios genéticos o riesgos.
Paso 3: Preparación de Librería
- El cfDNA se prepara para que pueda ser leído por nuestros equipos de secuenciación.
- Se añaden etiquetas especiales y se analizan las regiones más relevantes del cfDNA.
Paso 4: Secuenciación del Genoma Completo
- La secuenciación avanzada permite leer el genoma completo con alta resolución.
- Proporciona una visión integral de la información genética contenida en el cfDNA.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Usted recibe un informe claro y fácil de entender con los hallazgos más relevantes.
- Su médico puede utilizar esta información para orientar el tratamiento o definir los siguientes pasos.
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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Early Peace of Mind for Twin Pregnancies
Expecting twins? DNA GTx NIPT Twin delivers safe and precise screening for Down syndrome, Edwards syndrome, and Patau syndrome.
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