Biopsia Líquida: Análisis de Mutaciones Menos Invasivo
Información Genética Basada en Sangre para Orientar una Atención Oncológica Personalizada.
La prueba de biopsia líquida de DNA GTx analiza ADN libre circulante (cfDNA) a partir de una simple muestra de sangre para detectar mutaciones somáticas asociadas al cáncer. Este enfoque mínimamente invasivo permite el monitoreo tumoral en tiempo real, la detección temprana de mutaciones accionables y de resistencia, y la toma de decisiones terapéuticas guiadas por precisión, especialmente cuando las muestras de tejido no están disponibles o son insuficientes.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Pacientes con cáncer avanzado, recurrente o metastásico.
- Personas para quienes una biopsia de tejido no es posible o resulta insegura.
- Pacientes en tratamiento que requieren monitoreo tumoral.
- Aquellos que necesitan información sobre mutaciones accionables para la selección de terapias.
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de un solo nucleótido (SNVs)
- SNVs Cambios en una sola base del ADN en comparación con el genoma de referencia.
Inserciones y deleciones (Indels)
Insertion
Eliminación
- Indels Pequeñas alteraciones en el ADN donde se agregan (inserción) o eliminan (deleción) algunas bases.
¿Qué Analiza?
- Mutaciones genéticas que impulsan el desarrollo de tumores sólidos.
- Cáncer de pulmón
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de mama
Beneficios Clave
- Prueba Mínimamente Invasiva: Detecta mutaciones relacionadas con el cáncer a partir de una simple muestra de sangre.
- Monitors Cancer Progress: Helps track tumor changes without needing tissue biopsies.
Tiempo de Entrega
- 10 días
¿Puede realizarse después de la quimioterapia?
Sí. La biopsia líquida es especialmente adecuada para su uso después de la quimioterapia y durante el tratamiento. Permite detectar enfermedad residual, evaluar la respuesta al tratamiento o identificar mutaciones de resistencia emergentes.
¿Se Necesita Orden Médica?
Sí. Esta prueba debe ser solicitada por un médico, ya que los resultados pueden influir en las decisiones de tratamiento y requieren interpretación clínica. Su profesional de la salud determinará si la prueba es adecuada según el tipo de cáncer, el estadio y el plan terapéutico.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Toma de Muestra de Sangre
- Se realiza una extracción de sangre al paciente.
- La muestra contiene el ADN necesario para el análisis genético.
Paso 2: Extracción de cfDNA
- El cfDNA se separa cuidadosamente del resto de los componentes de la sangre.
- Estos pequeños fragmentos de ADN pueden revelar cambios genéticos o riesgos.
Paso 3: Preparación de Librería
- El ADN se prepara para ser leído por los equipos de secuenciación.
- Se añaden marcadores especiales y se optimiza la lectura de regiones clave.
Paso 4: Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
- Se “lee” el ADN utilizando tecnología avanzada.
- Permite identificar cambios o mutaciones genéticas.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
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*Toda la información se maneja con estricta confidencialidad.
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