TruSight Oncology 500: (ADN y ARN)
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Perfilamiento integrado de ADN y ARN
Información Genómica Integral para la Oncología de Precisión
TruSight Oncology 500 de DNA GTx es un potente panel de secuenciación de nueva generación que analiza ADN de 523 genes y ARN de 55 genes a partir de muestras tumorales fijadas en formalina e incluidas en parafina (FFPE). Este enfoque de análisis dual permite detectar mutaciones somáticas, fusiones génicas y cambios transcripcionales, ofreciendo una visión integral de la biología tumoral para apoyar decisiones personalizadas en el tratamiento del cáncer.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Pacientes candidatos a inclusión en ensayos clínicos que requieren una caracterización molecular detallada.
- Evaluación para inmunoterapia (requiere biomarcadores como TMB y MSI).
- Casos en los que un panel previo fue inconcluso o negativo.
Tipos de Variantes Detectadas
Variantes de un solo nucleótido (SNVs)
- SNVs Cambios en una sola base del ADN en comparación con el genoma de referencia.
Inserciones y deleciones (Indels)
- Insertion
- Eliminación
- Indels Pequeñas alteraciones en el ADN donde se agregan (inserción) o eliminan (deleción) algunas bases.
Variantes en el número de copias (CNVs)
- Amplification / Duplication
- Eliminación
- Son regiones del ADN que están copiadas demasiadas veces o que están ausentes. Esto puede hacer que genes relacionados con el cáncer se vuelvan hiperactivos o que se silencien genes protectores.
Inestabilidad de microsatélites (MSI)
- Los microsatélites son secuencias cortas y repetidas de ADN (como “tartamudeos” en el código genético). Normalmente, las células corrigen los errores que ocurren en estas repeticiones. Cuando el sistema de reparación del ADN está alterado, estas secuencias se vuelven inestables. La MSI es un biomarcador importante en ciertos tipos de cáncer y puede predecir la respuesta a la inmunoterapia.
Carga mutacional tumoral (TMB)
- La TMB es el número total de mutaciones presentes en el ADN de un tumor. Una TMB elevada indica que el tumor tiene numerosos cambios genéticos, lo que puede facilitar que el sistema inmunológico lo reconozca y lo ataque, y puede predecir una mejor respuesta a la inmunoterapia.
¿Qué Analiza?
- Mutaciones en 523 genes relacionados con cáncer (ADN).
- Fusiones génicas y cambios en la expresión de 55 genes (ARN).
- Alteraciones genéticas asociadas a:
- Cáncer de pulmón
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Melanoma
- Otros tumores sólidos
Mostrar lista
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de próstata
- Cáncer de vejiga
- Cáncer gástrico (estómago).
- Cáncer de esófago.
- Cáncer endometrial (uterino).
- Cáncer de tiroides
- Cáncer de cabeza y cuello.
- Tumores neuroendocrinos.
- Sarcomas de tejidos blandos.
Beneficios Clave
- Análisis integral: Analiza tanto mutaciones en el ADN como cambios en el ARN para obtener un perfil tumoral completo.
- Detección de múltiples alteraciones: Identifica mutaciones, fusiones génicas y cambios en la expresión génica.
- Apoyo al tratamiento personalizado: Proporciona información detallada para orientar terapias oncológicas individualizadas.
Tiempo de Entrega
- 5-6 semanas
¿Se Necesita Orden Médica?
Sí. Esta prueba debe ser solicitada por un médico, ya que los resultados pueden influir en las decisiones de tratamiento y requieren interpretación clínica. Su profesional de la salud determinará si la prueba es adecuada según el tipo de cáncer, el estadio y el plan terapéutico.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de Muestras de Tejido FFPE
- Se recolectan muestras de tejido preservado a partir de biopsias o procedimientos quirúrgicos.
- Almacenadas en bloques de parafina, estas muestras mantienen el ADN intacto para su análisis.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material que nos permite estudiar sus genes.
Paso 3: Preparación de Librería
- El ADN se prepara para ser leído por los equipos de secuenciación.
- Se añaden marcadores especiales y se optimiza la lectura de regiones clave.
Paso 4: Secuenciación de Nueva Generación (NGS)
- Se “lee” el ADN utilizando tecnología avanzada.
- Permite identificar cambios o mutaciones genéticas.
Paso 5: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 6: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
Paneles de pruebas oncológicas
Prueba de genes de fusión de leucemia
Secuenciación Clínica
Solutions for Researchers
Cuidado Prenatal
Medicina Regenerativa Personalizada
Cuidado de la salud
AGRICULTURA
Amplía tus Conocimientos en Oncología
Con 523 dianas de ADN y 55 de ARN, TruSight Oncology 500 ofrece una caracterización tumoral integral a partir de muestras FFPE.
*Toda la información se maneja con estricta confidencialidad.
A Deeper Look Into Your Cancer
The TruSight Oncology 500 (DNA & RNA) test examines both DNA and RNA in tumor tissue to provide your doctor with a clearer picture of what drives your cancer.
*Toda la información se maneja con estricta confidencialidad.
