Análisis Genómico Impulsado por Inteligencia Artificial para la Medicina de Precisión.
De Variantes Genéticas Crudas a Respuestas Accionables.
D-KRYPT de DNA GTx es una plataforma de vanguardia impulsada por inteligencia artificial que ofrece un pipeline completamente integrado para el análisis genómico hereditario y somático. Diseñada específicamente para transformar datos complejos de secuenciación en información clínicamente accionable, D-KRYPT permite la identificación de variantes patogénicas en exomas, genomas completos y paneles dirigidos. Mediante la aplicación de marcos rigurosos de priorización alineados con las guías AMP y ACMG, la plataforma garantiza los más altos estándares de relevancia clínica en genómica del cáncer.
Más allá de la detección de variantes, D-KRYPT permite el seguimiento de mutaciones familiares mediante el análisis de muestras en trío, mejorando la comprensión del riesgo hereditario. Además, ofrece visualizaciones intuitivas de las fusiones génicas identificadas en paneles de secuenciación híbridos, proporcionando a los clínicos resultados claros y fáciles de interpretar. En conjunto, estas capacidades impulsan la oncología de precisión y hacen posible una atención al paciente verdaderamente personalizado.
¿Qué Nos Hace Únicos?
Carga de datos
- Carga segura y rápida de archivos FASTQ, BAM o VCF.
Llamado y Anotación de Variantes
- Análisis integral de conjuntos de datos multi-ómicos para obtener una comprensión biológica y clínica más profunda
- Detección de variantes con alta sensibilidad, incluso con baja cobertura o con una frecuencia alélica de variante ≥1 %
- Pipelines flexibles que soportan flujos de trabajo de muestra única y de múltiples muestras (trío) para el descubrimiento de variantes raras
- Análisis de tríos simplificado para optimizar el seguimiento de mutaciones familiares
- Reportes claros de control de calidad (QC) que destacan las métricas y hallazgos más relevantes
- Soporte experto dedicado por parte de nuestro equipo en cada etapa del proceso
Priorización y Filtrado
- Opciones avanzadas de filtrado basadas en bases de datos para agilizar la priorización de variantes
- Interfaz intuitiva y fácil de usar que permite una navegación y análisis sin esfuerzo
- Acceso unificado a todas las bases de datos dentro de una sola plataforma
- Preajustes de filtros personalizables para una reutilización rápida y flujos de trabajo consistentes
Interpretación de Variantes
- Interfaz intuitiva, dinámica y fácil de usar
- Clasificación de variantes basada en factores de riesgo y respuesta a fármacos
Reportes
- Generación de reportes para pacientes basada en las guías ACMG/AMP
- Carga de plantillas y creación de reportes personalizados según las necesidades del usuario
Desbloquea el Poder de la Genómica Impulsada por IA con D-KRYPT®
Descubre cómo D-KRYPT® transforma datos genómicos complejos en información clara y accionable
BIOINFORMÁTICA
