Análisis Dirigido de Mutaciones para Melanoma y Cáncer Colorrectal
Traduciendo los resultados de NRAS en decisiones terapéuticas accionables.
La prueba NRAS de DNA GTx detecta 11 variantes clínicamente relevantes localizadas en los exones 2, 3 y 4 del gen NRAS. Este perfilamiento molecular preciso ayuda a los oncólogos a seleccionar terapias eficaces y a manejar la progresión de la enfermedad en pacientes con melanoma y cáncer colorrectal.
¿Para Quién es Esta Prueba?
- Pacientes diagnosticados con melanoma, cáncer colorrectal u otros cánceres en los que las mutaciones en NRAS pueden influir en el tratamiento.
- Personas que están siendo consideradas para terapias dirigidas.
- Pacientes que requieren una comprensión más detallada del perfil genético de su tumor.
¿Qué Analiza?
- 11 variantes en los exones 2, 3 y 4 del gen NRAS.
- Asociadas a:
- Melanoma
- Cáncer colorrectal
- Otros tumores sólidos
Beneficios Clave
- Detección de Mutaciones Relevantes: Identifica variantes de NRAS que influyen en las opciones de tratamiento.
- Apoyo a la terapia personalizada: Ayuda a orientar decisiones de tratamiento dirigidas en los cánceres correspondientes.
- Rápida y Precisa: Proporciona resultados oportunos para una gestión clínica eficaz.
- Aplicable a Múltiples Cánceres: Relevante para melanoma, cáncer colorrectal y otros tumores.
Tiempo de Entrega
- 3 días
¿Se Necesita Orden Médica?
Sí. Esta prueba debe ser solicitada por un médico, ya que los resultados pueden influir en las decisiones de tratamiento y requieren interpretación clínica. Su profesional de la salud determinará si la prueba es adecuada según el tipo de cáncer, el estadio y el plan terapéutico.
¿Cómo funciona?
Paso 1: Recolección de Muestras de Tejido FFPE
- Se recolectan muestras de tejido preservado a partir de biopsias o procedimientos quirúrgicos.
- Almacenadas en bloques de parafina, estas muestras mantienen el ADN intacto para su análisis.
Paso 2: Extracción de ADN
- Se extrae cuidadosamente el ADN de la muestra.
- Este ADN es el material clave para el estudio genómico.
Step 3: PCR Amplification
- Regiones específicas del ADN se copian millones de veces.
- Esto facilita la detección incluso de mutaciones pequeñas.
Paso 4: Análisis de Datos
- Nuestro software propietario (D-KRYPT) interpreta el significado clínico de las variantes.
- Los resultados se contrastan con bases de datos médicas confiables.
Paso 5: Reporte Personalizado para el Paciente
- Se entrega un informe claro y fácil de comprender con los hallazgos relevantes.
- El médico utiliza esta información para guiar el tratamiento o los siguientes pasos
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