量化对疾病的遗传易感性
量化对疾病的遗传易感性
DNA GTx的多基因风险评分™（PRS）独特地整合了特定人群的遗传数据，提供针对不同种族背景的高度准确的风险预测。通过分析与您的人群相关的多个遗传变异的综合效应，我们的PRS能够精确评估对复杂疾病的遗传易感性。这确保了医疗保健提供者和患者获得真正反映其特定人群背景下的遗传风险的可操作见解，赋能个性化预防、早期检测和健康管理。
它检测什么内容
- 健康相关评分（高血压、糖尿病等）
- 幸福相关评分（睡眠异常、心理健康等）
- 营养相关评分（食物不耐受易感性等
- 运动相关评分（表现、损伤恢复等）
关键优势：
- 针对特定人群的准确性： 使用来自不同人群的遗传数据校准的PRS模型，以确保针对您独特种族背景的精确风险预测。
- 个性化预防： 及早识别遗传风险，以实现定制的的生活方式改变和医疗干预。
- 综合风险评估： 结合多个遗传变异对复杂疾病和性状的影响，超越单基因检测。
- 广泛的见解： 涵盖健康、保健、营养和运动相关的遗传易感性。
- 可操作的报告： 清晰、临床相关的结果，专为医疗保健提供者和患者设计，以支持知情决策。
其工作原理
步骤一：血液样本采集
- 会对患者进行血液抽取。
- 该样本中含有的DNA能够提供有关健康状况的重要信息。
步骤二：DNA提取
- 我们会仔细从样本中提取DNA。
- 这种DNA就是我们用来研究您基因的样本。
步骤三：文库准备
- 将DNA处理好，以便能够被我们的测序设备读取。
- 我们会添加特殊的标签，并重点突出您DNA中最重要的部分。
步骤四：下一代测序技术
- 这就是我们利用先进技术“解读”您DNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤五：数据分析
- 我们拥有的专有软件（D-KRYPT）能够帮助我们解读这些DNA变化的含义。
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤六：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
将PRS整合到您的临床实践中
有兴趣为您的患者提供PRS检测吗？请填写以下表格，我们的团队将为您提供量身定制的支持和资源。
生物信息学
