用于检测基因融合和转录变异的RNA测序
解码转录组以获得更深入的生物学见解
DNA GTx’-RNA™ 测序分析基因表达，并检测基因融合、剪接变异和突变。这种全面的转录组分析为疾病机制、肿瘤生物学提供了关键见解，并支持精确的治疗指导
它检测什么内容
- 癌症分析
- 罕见遗传病
- 神经系统和代谢疾病
关键优势：
- 揭示基因活性： 分析基因的表达和调控方式。
- 检测融合和剪接事件： 发现通过DNA检测无法看到的改变。
- 补充DNA测序： 提供对疾病机制的额外见解。
- 指导靶向治疗： 支持治疗决策，尤其是在肿瘤学领域
周转时间
- 5-6周
它是如何运作的？
步骤一：血液样本采集
- 会对患者进行血液抽取。
- 该样本包含可以揭示重要健康信息的RNA
步骤2：RNA提取和富集
- 从血液样本中小心地分离和富集RNA
- 这确保了RNA的高质量并准备好进行测序
步骤3：新一代测序
- 这就是我们使用先进技术“读取”您的RNA的方式。
- 它能帮助我们发现您基因中的变化或变异。
步骤4：数据分析
- 我们的专有软件（D-KRYPT）帮助我们理解RNA变化的含义
- 这些结果是基于可靠的医疗数据库得出的。
步骤5：个性化患者报告
- 您得到了一份清晰、易于阅读的报告，其中包含了重要的发现内容。
- 您的医生可以利用这些信息来指导治疗方案或后续措施。
肿瘤检测组合
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再生&个性化医疗
卫生保健
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